شماره ركورد :
921428
عنوان مقاله :
بررسي تنوع ژنتيكي زنجيره هاي آلفا و بتا در مزدوجين در شهرستان هاي آبادان و خرمشهر
عنوان فرعي :
Assessment of Genetic Variation of - and -Thalassemia Disorder among Marriage Applicants in Abadan and Khorramshahr
پديد آورندگان :
حسيني نژاد، فروزان نويسنده كارشناس ارشد بيوشيمي،معاونت بهداشت، دانشكده علوم پزشكي آبادان، آبادان، ايران Hosseini Nejad, Forozan , كيخايي، بيژن نويسنده دانشيار خون و سرطان كودكان،مركز تحقيقات تالاسمي و هموگلوبينوپاتي، دانشگاه علوم پزشكي جندي شاپور اهواز، اهواز، ايران Keykhae, Bizhan , محمدي دوست، مهرداد نويسنده دانشجوي دكتراي پژوهش محور بهداشت آبزيان،اداره كل شيلات خوزستان Mohammadi Dost, Mehrdad , حسيني نژاد، خجسته نويسنده دانشجوي دكتراي فيزيولوژي،معاونت درمان دانشگاه علوم پزشكي جندي شاپور اهواز، اهواز، ايران Hossein Nezhad, Khojasteh
اطلاعات موجودي :
دو ماهنامه سال 1393 شماره 92
رتبه نشريه :
علمي پژوهشي
تعداد صفحه :
9
از صفحه :
589
تا صفحه :
597
كليدواژه :
Anemia , PCR , thalassemia , كم خوني , تالاسمي , تنوع ژنتيكي , Genetic variation
چكيده فارسي :
زمينه و هدف: تالاسمي نوعي كم خوني ارثي است كه به صورت الفا و بتا مي باشد. بيش از 95 درصد آلفا تالاسمي به علت حذف يك يا دو ژن زنجيره آلفا گلوبين از كروموزوم 6 است(2). در اين مطالعه تنوع ژنتيكي 50 نفر از تالاسمي مينور بررسي شده است. روش بررسي: در اين مطالعه تحليلي مقطعي از 17581 نفر انديكسهاي خوني اندازه گيري شد و با نرم افزار SPSS افرادي كه MCV < 80,MCH < 27, HBA2?3/5 بودند حامل ژن بتا تالاسمي تشخيص و از اين تعداد 50 نفر بصورت تصادفي انتخاب و به آزمايشگاه ژنتيك براي شناسايي نوع موتاسيون ارجاع گرديد(4). يافته ها: از 17581 ، 995 نفر معادل 6/5 درصد حامل بتا تالاسمي مينور بودند كه تنوع ژنهاي اختلال يافته ، شامل IVSII-I با 25 درصد وIVSI-110 با 16 درصد وCD36/37 با 15 درصد IVSI-5 با 8 درصد وcd5 با 9 درصد وIVSI-6 با 7 درصد و IVSI-1 با 5 درصد وCD39 با 5 درصد، همچنين درصد فراواني ژنوتيپ هاي موتاسيون هاي آلفا تالاسمي به شرح ??/med- - با 11 درصد و3.7? -/3.7? - با10 درصد و??/4.2?- با 7 درصد به ترتيب بالاترين ژنوتيپ هاي موتاسيون حذفي را شامل شده اند و مجموعاً 80 درصد از ژنوتيپ هاي موتاسيون يافته از نوع حذفي و??/?poly A2? با 9 درصد ژنوتيپ غيرحذفي موتاسيون هاي آلفا تالاسمي بودند(4). نتيجه گيري: اين مطالعه نشان دادكه فراواني بتا تالاسمي مينور در مزدوجين آبادان و خرمشهر 6/5 درصد و شايعترين موتاسيون IVSII-I بوده، همچنين فراواني آلفاتالاسمي 65/6 درصد، كه در اين پژوهش حاملين ژن آلفا تالاسمي و در بين اختلالات ژني زنجيره آلفا گروه ??/ 3.7?- بافراواني 50 درصد بالاترين را به خود اختصاص داده است(6).
سال انتشار :
1393
عنوان نشريه :
مجله علمي پزشكي جندي شاپور
عنوان نشريه :
مجله علمي پزشكي جندي شاپور
اطلاعات موجودي :
دوماهنامه با شماره پیاپی 92 سال 1393
كلمات كليدي :
#تست#آزمون###امتحان
لينک به اين مدرک :
بازگشت