تاثير ترانس سيناميك اسيد بر شاخص هاي آپوپتوزي در سلول هاي سرطاني

The Effect of Trans-Cinnamic Acid on Apoptotic Indexes in Cancer Cells MCF7

زمينه و هدف: ترانس سيناميك اسيد (CA)، محصول دآميناسيون فنيل آلانين در تمام بافت هاي گياهي و جز اصلي و فعال مواد غذايي گياهي مورد استفاده انسان است. ترانس سيناميك مي تواند رشد سلول هاي تومور هاي مختلف انسان مانند سرطان روده بزرگ، لوسمي، تومور كبدي و همچنين ملانوم را مهار كند. هدف از اين مطالعه بررسي اثر و مكانيسم عمل ترانس سيناميك بر آپوپتوز سلول MCF-7 سرطان پستان است. روش بررسي: به منظور بررسي اثر و مكانيسم عمل ترانس سيناميك، سلول هاي سرطان سينه با غلظت هاي مختلف ترانس سيناميك (10،0، 50، 100 و 200 ميلي مولار) به مدت 24 ساعت تيمار شدند. زنده ماني سلول ها با استفاده از روش MTT بررسي شد. شاخص هاي آپوپتوز شامل قطعه قطعه شدن DNA و تظاهر فسفاتيديل سرين در لايه بيروني غشاي پلاسمايي به ترتيب با استفاده از تست هاي TUNEL و فلوسايتومتري و ارزيابي اتصال Annexin V، ارزيابي گرديد. يافته ها: مقدار LC50 ترانس سيناميك در سلول هاي MCF-7 بر اساس ارزيابي زنده ماني به روش MTT، حدود 50 ميلي مولار تعيين شد. تيمار سلول ها با دوز 100ميلي مولار ترانس سيناميك سبب القا معني دار شاخص هاي آپوپتوز گرديد. بطوري كه سلول هاي TUNEL+ و سلول هاي مراحل انتهايي آپوپتوز Annexin V+ و Propium Iodide (PI+) بطور معني داري افزايش يافتند. نتيجه گيري: نتايج اين تحقيق نشان داد كه ترانس سيناميك اسيد با القاي آپوپتوز داراي فعاليت ضد توموري موثري در برابر سلول هاي MCF-7 است. اين نتايج مي تواند در درك بهتر مكانيسم ضد سرطاني ترانس سيناميك و تاييد بي خطر بودن استفاده آن به عنوان يك داروي جايگزين و مكمل در درمان سرطان مفيد باشد.

Backgound and Objective: Trans-cinnamic acid (CA), a deamination product of phenylalanine in all plant tissues, is the main active ingredient used by the human from plant-containing foods. CA can inhibit the growth of various human tumor cell lines such as colorectal, leukemia, hematoma, as well as melanoma. This study aims to investigate the effect and action mechanism of CA on apoptosis of MCF-7 breast cancer cells. Subjects and Methods: MCF-7 breast cancer cells treated with different concentrations of CA (0, 10, 50, 100 and 200 mM) for 24 h. Cell viability was determined using MTT assay. Apoptosis markers including DNA fragmentation, phosphatidylserine exposure at the outer leaflet of the plasma membrane measured using TUNEL and flow cytometery and Annexin V affinity. Results: Viability assay showed that the IC50 of CA in MCF-7 cells was about 50 mM. CA at dose of 100 mM significantly induced the apoptosis after 24 h treatment as assessed by TUNEL+ cells and evidence of late apoptotic cells with Annexin V+ and propium iodide (PI+). [provide data here] [with P values]. Conclusion: The results showed that CA with apoptotic activity is an effective anti tumor against MCF-7 cells. CA can inhibit the growth of MCF-7 cells by inducing cell apoptosis. The results can be helpful in understanding the anticancer mechanism of CA and gain further support for its safe use as an alternative and complementary drug in cancer therapy.