بررسي ارتباط پلي‌مورفيسم تك نوكلئوتيدي rs 10853728 در ناحيه‌ي پروموتر ژن IL-28B در بيماران ايراني مبتلا به هپاتيت C تحت درمان با داروهاي پگ اينترفرون آلفا و ريباورين

Survey on the Association of Single Nucleotide Polymorphism rs10853725 in the Promoter Region IL28B Gene in Iranian Patients with Hepatitis C Treated with Peg Interferon alfa and Ribavirin

زمينه و هدف: ژنتيك ميزبان از عواملي است كه تا حد زيادي بر روي چگونگي پاسخ دهي به درمان تاثير گذار است. مطالعات اخير وجود پلي مورفيسم تك نوكلئوييدي rs 10853728در ناحيه ي پروموتر ژن IL-28B را به عنوان يك فاكتور موثر ميزبان در درمان عفونت هپاتيت ويروسي C(HCV) معرفي نموده است. هدف مطالعه ي حاضر، بررسي اين پلي مورفيسم در بيماران ايراني بود. روش بررسي: اين مطالعه ي مقطعي بر روي 53 نمونه خون بيمار مبتلا به هپاتيت ويروسي C (49بيمار حساس و 4 بيمار مقاوم به درمان) به همراه 30 فرد سالم انجام گرديد. پس از استخراجDNA ;ژنومي از بافي كوت از نمونه ها، فراواني پلي مورفيسم تك نوكلئوييدي ;rs 10853728 توسط روش PCRARMS تعيين و در نهايت محصولات PCR بر روي ژل آگارز دو درصد الكتروفورز شدند. براي آناليز آماري داده ها از آزمون مجذور كاي استفاده شد يافته ها: 30 نمونه كنترل سالم در اين ارزيابي شركت كردند كه با تست الايزا AntiHCV منفي و فاقد هپاتيت ويروسي C بودند. از 53 بيمار مورد آزمايش، هيچ نمونه اي هموزيگوت CC ( (Wild Typeنبود. 2 نفر (8/3 درصد) هموزيگوت GG بودند كه يكي از آنها حساس به درمان بود. 51 نفر باقي مانده هتروزيگوت CG بودند، كه 48 نفر (2/96 درصد) آنان حساس به درمان با پگ اينترفرون و ريباورين و 3 نفر نيز مقاوم به درمان بودند. نتيجه گيري: آناليز آماري نشان داد ارتباط معني داري بين وجود اللG با پاسخ پايدار ويروسي (Sustained virologic response ,SVR) در مقايسه با الل C وجود دارد. در نتيجه مي توان پلي مورفيسم تك نوكلئوتيدي (rs10853728) ژن ;IL 28 Bرا به عنوان يك ماركر زيستي مهم در پيش بيني پاسخ به درمان مبتلا به HCVمطرح نمود. با اين حال، مطالعات با نمونه هاي بيشتر منجر به نتايج معتبرتر مي شود.

Background and Objective: Genetic factors greatly impact the response to treatment in patients. Recent studies on rs10853728 single nucleotide polymorphisms in the promoter area, determined the IL28B gene as a host factor affecting the treatment of hepatitis C infection. The aim of this study was to evaluate this polymorphism among Iranian patients Materials and Methods: This crosssectional study was performed on 53 blood samples of patients with hepatitis C (49 patients were sensitive and 4 patients resistant to treatment) and 30 healthy controls. After DNA extraction from buffy coat samples, the frequency of polymorphisms was determined. Finally, the PCR products were detected on agarose gel electrophoresis. For statistical analysis of the data, the chisquare method was used. Results: About 30 healthy controls (negative for HCV Ab ELISA test) participated in this survey. Of the 53 patients tested, none of them were homozygous CC (Wild Type) and only 2 (%3.8) were homozygous GG, one of which was sensitive to treatment. Of the 51 remaining patients, 48 (%96.2) were heterozygous CG and sensitive to treatment with peg interferon and ribavirin while 3 of the patients were resistant to treatment. Conclusion: Statistical analysis showed that patients with the G allele had significantly higher sustained viralogic response (SVR) rate than those with the C allele. This data suggest that genotype detection of rs10853728; single nucleotide polymorphism may be useful as an important predictive biomarker for SVR in patients infected with HCV. However, further studies with more samples will lead to more valid results.