بررسي فراواني موتاسيون آللي CCR5Δ32 در افراد سالم استان زنجان

Frequency of CCR5Δ32 Allelic Mutation in Healthy Individuals in Zanjan Province

زمينه و هدف: CCR5 به عنوان كورسپتور اصلي در عفونت HIV شناخته شده است. بسياري از مطالعات نشان داده اند حذف شدگي 32bp در هر دو آلل CCR5 سبب مقاومت طبيعي به عفونت HIV مي شود، بنابراين رويكردهاي جديد درماني بر اساس ژن درماني و سلول درماني با القاي اين مقاومت بنا شده اند. هدف از اين پروژه، علاوه بر تعيين فراواني جهش CCR5 Delta32 براي اولين بار در افراد سالم در استان زنجان، يافتن كانديد مناسب براي استراتژي هاي اخير درماني بود. روش بررسي: در اين مطالعه، نمونه هاي خوني از 200 فرد سالم در لوله هاي حاوي EDTA جمع آوري شدند. DNA ژنومي استخراج شد و براي جهش CCR5 Delta32 توسط GAPPCR مورد آناليز قرار گرفت. فراواني آللي و شايستگي با تعادل هاردي واينبرگ محاسبه شد. يافته ها: نتايج مانشان داد 1 نفر در جمعيت سالم داراي جهش هموزيگوت CCR5 Delta32/Delta32 مي باشد و فراواني آللي CCR5 Delta32، 5/0 درصد محاسبه شد. نتيجه گيري: نتايج به دست آمده از اين مطالعه گزارش هاي قبلي را تاييد كرد كه ايرانيان در مقايسه با جمعيت اروپاييان مستعد ابتلا به HIV و ايدز هستند. شرايط آب و هوايي مختلف، مهاجرت و انتخاب طبيعي مثبت مي تواند پراكندگي مختلف فراواني آللي Delta32 را در كشورهاي اروپايي در مقايسه با ايران توضيح دهد. بنابراين، جمعيت ايران نيازمند به كارگيري رويكردهاي موثرتر و جديدتر درماني براي علاج عفونت HIV و كاهش محدوديت هاي داروهاي رتروويروسي مي باشد.

Background and Objective: CCR5 is known as a main coreceptor in HIV infection. Many studies demonstrated that 32bp deletion in both CCR5 alleles provide natural resistance to HIV infection, so new treatment approaches are based on inducing this resistance by means of gene and cell therapies. This projects aim was the discovery of suitable candidates for new therapeutic strategies in addition to determining the CCR5 Δ32 mutation frequency in healthy individuals in Zanjan province for the first time. Materials and Methods: Blood samples were collected from 200 healthy individuals in EDTA precoated tubes. Genomic DNA was extracted and analyzed for CCR5 Δ32 mutation by GAPPCR. The allele frequency was calculated using the HardyWeinberg equilibrium (HWE). Results: Our findings showed 1 healthy individual had CCR5 Δ32/Δ32 mutation and the allele frequency of CCR5Δ32 was calculated to be 0.5%. Conclusion: Results of this study proved previous reports that Iranian populations are more susceptible to HIV/AIDS compared to the European population. Different climategeographical conditions, migration and positive natural selection could explain various distribution of Δ32 allele frequency in European countries compared to Iran. Consequently, Iranians require more effective and novel therapeutic approaches for HIV infection therapy and could benefit from reducing retroviral drug restrictions.