فعاليت مسدود‌كنندگي كانال كلسيم اسانس Trachyspermum ammi بر آئورت سينه‌اي موش صحرايي در شرايط برون‌تني

Calcium channel blockade activity of Trachyspermumammi essential oil on rat thoracic aorta in Ex-vivo

اثرات فارماكولوژيك گياه Trachyspermum ammi در مطالعات قبلي مورد بررسي قرار گرفته است. اين اثرات شامل شل­كنندگي­­ برونش، ضد فشار خون و شل ­كنندگي عضلات صاف دستگاه گوارشي مي­ باشند. اين در حالي است كه تاكنون عمل اين گياه بر روي آئورت در شرايط برون ­تني مورد بررسي قرار نگرفته است. هدف از اين مطالعه بررسي فعاليت آنتاگونيستي اسانس Trachyspermum ammi بر كانال­هاي كلسيم عضله صاف آئورت مي­باشد. اسانس گياه توسط سيستم كلونجر به ميزان 4/5% حجمي وزني بدست آمد. جهت ارزيابي فعاليت اسانس Trachyspermum ammi در شل كردن آئورت موش صحرايي، اثر غلظت­ هاي مختلف اسانس بر روي آئورت منقبض شده توسط فنيل افرين (1ميكرومول) و كلريد پتاسيم(60 ميلي مول) ارزيابي شد. غلظت تجمعي اسانس (T. ammi (20-100 ميكروگرم بر ميلي ليتر پس از ايجاد انقباض ناشي از فنيل افرين و كلريد پتاسيم با فواصل استاندارد به حمام ارگان افزوده شد و توانست اين انقباضات را بطور معناداري كاهش دهد كه اين اثرات وابسته به دوز ارزيابي گرديد. همچنين اثر مهاري اسانس T. ammi روي حلقه­ هاي آئورت پيش انقباضي با كلريد پتاسيم و فنيل افرين بطور معناداري در حضور نيفديپين (1 ميكرومول بر ميلي‌ليتر) كاهش يافت كه نشان‌دهنده­ ي اثر آنتاگونيستي اين اسانس روي كانال ­هاي كلسيم و رقابت نيفديپين با اسانس براي اتصال به اين جايگاه است. بر اساس نتايج فوق اين فرضيه مطرح مي­گردد كه مكانيسم اثرشل­ كنندگي­­ اسانس T. ammi روي آئورت موش صحرايي وابسته به مهار ورود كلسيم خارج سلولي از طريق مسدود كردن كانال­ هاي كلسيم وابسته به ولتاژ صورت مي­گيرد.

Several pharmacological activities of the essential oil of Trachyspermumammi seeds (TAEO) have been previously studied. These include antitussive, antihypertensive and antispasmodic effects. However, its action on isolated aorta has not yet been studied. This study was aimed to investigate calcium channel blockade activity of TAEO on rat aorta. Extraction of T. ammi seeds was performed using Clevenger-type apparatus with the final content of 4.5% (v/w). To evaluate some probable mechanisms of action of TAEO, the action isometric tension was then measured in the aortic rings from Wistar rats which were precontracted with phenylephrine (1µM) or KCl (60 mM). The cumulative concentrations of TAEO (20-100µg/ml) reduced precontraction caused by phenylephrine and KCl significantly(p<0.05) which was dose-dependent. Also, the inhibitory effect of TAEO on the aortic rings precontracted with KCl and phenylephrine was considerably reduced by nifedipine(p<0.05). These findings hypothesized that the vasorelaxation caused by TAEO is due to the calcium channel blocker activity and inhibition of extracellular Ca2+ influx.