پيوستگي پلي‌مورفيسم miR-423 با بروز سرطان پستان در زنان شمال ايران

مقدمه: MicroRNAيا miRها، مولكول‌هاي كوچك غير‌كد‌كننده‌اي هستند كه با مهار پس از رونويسي سبب مهار بيان پروتيين مي‌شوند. آنها از هماهنگ‌كننده‌هاي مهم پروسه‌هاي گوناگون سلولي هستند كه نابساماني در تنظيم آنها در ايجاد بسياري از بيماري‌هاي انساني مانند بدخيمي‌ها همكاري مي‌كنند. پلي‌مورفيسم تك نوكليوتيدي(SNP)ها در ژن‌هاي كد‌كننده miR مي‌تواند سبب تغيير در ميزان بيان آنها شود و خطر سرطان را تحت تاثير قرار دهد. هدف: تعيين پيوستگي پلي‌مورفيسم miR-423(rs6505162 C > A) و خطر سرطان پستان در زنان. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه مورد_ شاهدي، ژنوتيپ‌هاي 353 زن مبتلا به سرطان پستان و 353 زن سالم با يكديگر مقايسه شدند. DNA از خون محيطي برون‌آوري شد. پلي‌مورفيسم miR-423 rs6505162 C > A به روش PCR-RFLP ‌و با آنزيم RsaI ارزيابي. وواكاوي داده‌ها با نرم‌افزار MedCalc انجام شد. نتايج: توزيع فراواني‌هاي ژنوتيپيCC، CA و AA در بيماران دچار سرطان به ترتيب34/60%، 41/35% و 24/4% و در گروه كنترل به ترتيب 51%، 81/38% و 20/10% بود. ژنوتيپ AA و آللA درrs6505162 كاهش ميزان خطر سرطان پستان را داشت (OR=0.35; 95%CI 0.18-0.66; p=0.001; OR=0.66; 95%CI 0.52-0.85; p=0.00) نتيجه‌گيري: miR-423(rs6505162 C > A) مي‌تواند عامل حفاظتي در سرطان پستان باشد. مطالعات بيشتر در قوميت‌هاي مختلف براي پذيرش اين نتيجه‌گيري نياز است.

Introduction: MicroRNAs (miRs) are small noncoding RNAs that inhibit protein expression by posttranscriptional inhibition. They are fundamental regulators of diverse cellular processes; whose deregulation contributes to many human diseases including cancer. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the genes encoding miRNAs can alter miRNA expression and may influence cancer risk. Objective: To determine the relationship between miR-423 (rs6505162 C > A) polymorphism and women breast cancer risk. Materials and Methods: In this case-control study, the genotypes of 353 women with breast cancer and 353 healthy women were compared. Genomic DNA was extracted from peripheral blood. The miR-423 rs6505162 C > A polymorphism was determined by PCR-RFLP using RsaI enzyme. The data analysis was performed using the MedCalc software. Results: The prevalence rates of genotype frequencies of the CC, CA and AA were 60.34%, 35.41% and 4.24%, respectively, in those with breast cancer, whilst in controls were 51%, 38.81% and 10.20%, respectively. The AA genotype and A allele of rs6505162 C > A had a decreased risk to develop breast cancer (OR=0.35; 95%CI 0.18-0.66; P=0.001; OR=0.66; 95%CI 0.52-0.85; P=0.00, respectively). Conclusion: our data demonstrated that miR-423 rs6505162 should be a protective factor for breast cancer. Further studies involving different ethnicities are required to verify our conclusion. Conflict of interest: non declared