خاصيت ضد سرطاني تعدادي باز شيف بر پايه معرف گيرارد -‌P و كمپلكس دي ‌متيل قلع (IV) آ نها بر رده سرطاني U-87‎‌ در شرايط كشت آزمايشگاهي ‌

Anticancer effects of some Girard-P reagent-based schiff bases and ‎their Dimethyltin (IV) complexes on malignant glioblastoma cell line ‎in in vitro culture

سابقه و هدف: گليوبلاستوما (U-87) شايع ­ترين و بدخيم ­ترين تومورگليال است كه در سيستم عصبي مركزي بروز مي­ كند. مطالعه حاضر اولين مطالعه در مورد اثر ضد سرطاني ليگاند هاي بازشيف مشتق شده از معرف گيرارد -P و كمپلكس هاي دي متيل قلع (IV) آنها بر ميزان بقا رده سلولي سرطان گليوبلاستوما است. روش بررسي: در اين مطالعه تجربي، رده سلولي سرطان گليوبلاستوما در محيط كشت DMEM حاوي 10 درصد سرم گاوي و پني - سيلين/استرپتومايسين در دماي 37 درجه سانتيگراد و 5 درصد CO2 كشت داده شد و سپس تاثير رقت هاي مختلف ليگاندها و كمپلكس ­هاي آنها بر روي اين سلول­ ها به روش هايMTT، و رنگ آميزي DAPI بررسي شد. يافته­ ها: اين تركيبات داراي اثر سمي بر مرگ سلول­ هاي سرطاني گليوبلاستوما بودند. كشنده ترين اثرات ضد سرطاني بازهاي شيف و كمپلكس ­هاي قلع به صورت وابسته به غلظت مربوط به (Me2Sn(L1 و H2L3 بود. نتيجه­ گيري: نتايج اين مطالعه نشان داد كه ليگاند هاي بازشيف مشتق شده از معرف گيرارد-P و كمپلكس هاي دي متيل قلع (IV) آنها، توانايي القا مرگ سلولي روي سلول­ هاي سرطان گليوبلاستوما در غلظت­ هاي در حد ميلي­گرم بر ميلي­ ليتر را دارد و اين يافته­ ها ديدگاه جديدي را در زمينه استفاده از تركيبات جديد در شيمي درماني سرطان فراهم مي ­آورد.

Background: Glioblastoma (U-87) is the most common and most malignant of the glial tumors that ‎appeared in the central nervous system. This is the first study that has evaluated the cytotoxic effects ‎of various Girard-P reagent-based Schiff bases and their dimethyltin (IV) complexes on Glioblastoma ‎cell line, U-87, viability. ‎ Materials and methods: In this experimental study, U-87 cell line was grown in DMEM ‎supplemented with 10% FBS, penicillin/streptomycin (100 U/ml, 100 µg/ml) at 37 ◦C in 5% CO2, then ‎the effects of different concentrations of complexes on Glioblastoma cell were evaluated by MTT and ‎DAPI staining. ‎ Results: Herein, we demonstrated that these compounds had cytotoxicity effects of Glioblastoma ‎cancer cells. In a dose dependent manner, a significant cytotoxicity was observed with increasing of ‎P1M and P3. ‎ Conclusion: The results showed that Girard-P reagent-based Schiff bases and their dimethyltin (IV) ‎complexes have the ability to induce cytotoxicity in the Glioblastoma cancer cell line in lower mg/ml ‎concentrations. In conclusion, these findings may introduce a new view on the mode of action and ‎possible application of new compounds in the cancer chemotherapy.‎