بررسي تاثير عصاره رازيانه بر تغييرات بيان ژن TERT در تومور القا شده كبد موش

Evaluation of the effect of Fennel extract on TERT gene expression changes in mouse liver tumors induced with cancer

سابقه و هدف: استفاده از گياهان براي اهداف درماني منشا بسياري از درمان ­هاي طب مدرن است. در اين تحقيق ابتدا اثر سيتو­توكسيسيتي عصاره رازيانه روي سلول­ هاي سرطاني بررسي گرديد. سپس، با القا سرطان و تيمار با عصاره، تغييرات بيان ژن TERT برآورد شد. مواد و روش ­ها: ابتدا غلظت ­هاي مختلف عصاره رازيانه براي بررسي مورفولوژي سلول­ ها و تست MTT تهيه گرديد. سپس، القا سرطان در موش ­ها صورت گرفت. براي بررسي تغييرات بيان ژن پس از 7، 14، 21 و 28 روز، نمونه ­برداري انجام گرديد. پس از استخراج RNA و سنتز cDNA، تغييرات بيان ژن مورد بررسي قرار گرفت. نتايج: نتايج تست MTT بعد از 72 ساعت غلظت مهاركنندگي 50 درصد رشد سلول­ ها (IC50) براي هر دو رده سلول را 200 ميكرو­گرم بر ميلي­ ليتر نشان داد. مقايسه نتايج مورفولوژي روز سوم، در غلظت­ هاي 100 و 200 بيان­گر تحليل ­رفتگي و نابودي كامل سلول سرطاني بود. بررسي نمودارها نشان داد كه بيان ژن TERT در نمونه ­هاي سرطاني تيمار شده نسبت به شاهد در روزهاي 7، 14 و 28 كاهش يافته است. نتيجه‌گيري: عصاره رازيانه با ايجاد تغييرات درون­ سلولي اثرات دوگانه ­اي بر سلول­ هاي سرطاني دارد؛ به ­طوري­ كه در غلظت بالا، عصاره محرك رشد و تكثير سلول سرطاني است و در غلظت پايين اثرات مهاري بر رشد و تكثير سلول­ ها دارد. در ارزيابي عصاره بر بيان ژن TERT نيز در روزهاي 7، 14 و 28 كاهش در بيان ژن مشاهده شد. بنابراين عصاره رازيانه مي تواند از طريق تاثير بر مسيرهاي مولكولي بيان ژن را تحت تاثير قرار دهد.

Background: The use of plants for therapeutic purposes is the source of many modern medical treatments. In this study, at first, the cytotoxicity of the Foeniculum vulgare (Fennel) extract on cancer cells was studied. Then, TERT gene expression changes were estimated via induction of cancer and extract treatment. Materials and Methods: At first, different concentrations of the Fennel extract were obtained for cell morphology and the MTT assay. Afterwards, cancer in mice was induced. Sampling was performed to determine changes in gene expression after 7, 14, 21 and 28 days. After that, RNA was extracted, cDNA was synthesized, and gene expression changes were studied. Results: Results showed an inhibitory effect on both cell lines at 50% inhibition (IC50) of proliferation at 200 μg/ml after 72 hours using the MTT assay. The morphology results in the third day in 100 and 200 concentrations showed that the extract caused complete degeneration and destruction of cancer cells. The results of analysis of the graphs revealed that the expression of TERT gene in treated cancer samples decreased on days 7, 14 and 28 compared with the control. Conclusion: The Fennel extract has dual effects on cancer cells through initiating intracellular events. In high concentrations, the extract stimulates proliferative growth in cancer cells and in low concentrations it has inhibitory effects on cell growth and proliferation. In the evaluation of the extract on TERT gene expression, a reduction was observed in gene expression on days 7, 14 and 28. Therefore, the Fennel extract can affect the gene expression through its effect on molecular pathways.