ژنتيك و رويكرد آن در تشخيص بيماريهاي با سابقه فاميلي

Genetics and its Approach in the Diagnosis of Diseases with Familial History

بطور كلي هر دو شكل بيماري هاي رايج و بيماري هاي نادر مي توانند در افراد خانواده ها بروز نمايند، بنابراين، جمع آوري سابقه خانوادگي مي تواند يك ابزار غربالگري قدرتمند براي شناسايي اين بيماري ها بشمار رود كه بايد درهربارمراجعه افراد به روزشده و افراد بيماربايد ازاهميت آن درحفظ سلامت خود و بستگان آگاه شوند. براي آگاهي بيشتر در مشخص نمودن الگوي وراثتي بيماري ها، دراين مقاله درابتدا شواهد موجود درشباهت ژنتيكي درون و بين جمعيت هاي انساني و تنوع ژنتيكي بشر را به اختصار توضيح خواهيم داد و سپس به اهميت انجام مشاوره پزشكي و رسم شجره نامه و لزوم جمع آوري نمونه هاي بيولوژي براي انجام مطالعات ژنتيكي خواهيم پرداخت.

In general، both common illnesses and rare diseases can develop in people and their relatives in families. Therefore، taking family history is an effective screening tool to detect such diseases and patients should be aware of its importance in families’ health with updating information in regular visiting. For more information on identifying the genetic pattern of diseases، in this article، we will first explain the evidence for genetic similarities within and between human populations and the human genetic variation. Then، we will address the importance of medical counseling and pedigree drawing and will clarify the necessity of biological samples and their collection in human genetic studies.