بررسي چندشكلي ژن پرولاكتين در برخي توده‏هاي مرغان بومي خوزستان با روش PCR-RFLP

Evaluation of Prolactin gene (PRL) polymorphism in Khouzestan native chickens using PCR-RFLP some masses

پرولاكتين هورموني است كه نقش مهمي در رفتار كرچي پرندگان دارد. بسياري از مطالعات نشان داده‏اند كه ژن پرولاكتين مي‏تواند ژن كانديدا براي كرچي باشد و تنوع موجود در بخش‏هاي مختلف اين ژن، پتانسيل ويژه‏اي براي استفاده به عنوان نشانگرهاي ژنتيكي از خود نشان داده و مي‏تواند به بهبود ژنتيكي جمعيت‏ها كمك كند. هدف از اين مطالعه، بررسي چندشكلي ژن پرولاكتين در برخي توده‏هاي مرغان بومي خوزستان با روش PCR-RFLP بود. براي اين منظور از تعداد 100 قطعه مرغ بومي ايستگاه تكثير و اصلاح نژاد مرغ بومي نهاده هاي دامي جهاد استان خوزستان (شهرستان باوي)، به صورت تصادفي خون گيري انجام شد. با استفاده از روش تغيير يافته استخراج نمكي، DNA نمونه ‏ها استخراج شد. واكنش زنجيره‏اي پليمراز (PCR) جهت تكثير قطعه 439 جفت بازي ژن پرولاكتين توسط آغازگرهاي اختصاصي صورت گرفت. قطعه تكثير شده به‏ وسيله ي آنزيم برشي AluI هضم شد. فراواني‏ آلل‏هاي C و T به ترتيب 655/0 و 345/0 و فراواني ژنوتيپ‏هاي TT، CT و CC به ‏ترتيب 10/0، 49/0 و 41/0 برآورد شدند. با استفاده از آزمون كاي مربع (X2) مشخص شد كه فراواني آلل‏ها در اين جايگاه ژني در حالت تعادل هاردي - وينبرگ نمي‏باشد. نتايج نشان داد كه ژن پرولاكتين در منطقه ي مورد بررسي داراي چندشكلي مي‏باشد و روش PCR-RFLP براي تعيين ژنوتيپ‏هاي ژن پرولاكتين مرغان مورد مطالعه، مناسب مي‏باشد.

Prolactin is a hormone which has an important role in the behavior of birdʹs broodiness. Several studies have shown that prolactin gene could be a candidate gene for broodiness. The variations in the different parts of this gene, have potential usefulness as genetic markers and could help in the genetic improvement of populations. The aim of this research was to investigate the prolactin gene polymorphism using PCR-RFLP method on some masses Khouzestan native chicken. Therefore, random blood sampling from 100 chickens of native chickens in Khuzestan province breeding and Jihad livestock inputs (Bavi city) was performed. Genomic DNA was extracted from these samples, using modified salting out method. Polymerase chain reaction was used to amplification of 439 bp fragments of prolactin gene promoter by specific primers. Allele frequency for C and T, 0.655 and 0.345 and genotype frequencies of CC, CT and TT 0.41, 0.49 and 0.10 were estimated respectively. Using the chi-square (X2) showed that the locus allele frequencies is not in Hardy-Weinberg equilibrium. The results showed that prolactin gene is polymorphic in the studied area and PCR-RFLP method is proper for genotype determination of prolactin gene chicken studies.