بررسي الل HLA-DQB1*3 در بيماران مبتلا به آلوپسيا آره آتا

مقدمه و هدف: آلوپسيا آره آتا (AA) يك بيماري چند عاملي است كه با ريزش مو به‌خصوص در ناحيه سر شناسايي مي‌شود و پنج ميليون نفر را تحت‌تاثير خود قرار داده است. نواحي خاصي از HLA ها شناسايي شده كه با پاتوژنز بيماري آلوپسيا آره آتا در ارتباط است. در اين تحقيق اثر فراواني الل HLA-DQB1*3 روي بيماران آلوپسيا آره آتا و افراد كنترل بررسي شده است. مواد و روش‌ها: اين مطالعه شامل سي بيمار AA (سيزده زن وهفده مرد، ميانگين سني??/? ± ?/??) و پانزده نفر كنترل سالم (پنج زن و ده مرد با ميانگين سني ?/? ± ?/??) مي‌باشد DNA .از نمونه‌هاي خون با استفاده از روش DNG plus استخراج شد و با روش PCR-SSP تشخيص HLA(HLA-DQB1*3) انجام شد. علاوه بر اين، ارتباط بين اين الل HLA با فاكتورهاي دموگرافيك بررسي شد. نتايج: فركانس الل HLA-DQB1*3 در مقايسه با افراد كنترل (7/26 درصد)، در بيماران به‌طور چشمگيري بالاتر نبوده است (7/26 درصد). هيچ ارتباطي بين سابقه خانوادگي،استرس، ترس و سن شروع بيماري با بيماران مبتلا به آلوپسيا آره آتا يافت نشد 05/0 P > . نتيجه‌گيري: داده‌هاي ما هيچ ارتباطي بين الل HLA-DQB1*3 و وقوع بيماري آلوپسيا آره آتا نشان نمي‌دهند.

Background and Objective: Alopecia Areata (AA) is a multifactorial disease characterized by hair loss especially from the scalp affecting approximately 5.3 million people. Since major histocompatibility complex (HLA) region is considered to be associated with AA susceptibility, the effect of HLA-DQB1*3 allele frequency was investigated in the present study in AA patients and their respective controls. Materials and Methods: This study consisted of 30 patients with AA (13 females and 17 males, with a mean age of 26.3 ±2.28 years) and 15 healthy controls (5 females and 10 males, with a mean age of 30.1 ±1.5). DNA was extracted from blood samples using DNG plus method and PCR-SSP was used to detect HLA-HLA-DQB1*3. Furthermore, association of this HLA allele with some baseline clinical and demographical features was assessed. Results: The frequency of the HLA-DQB1*3 allele was not signi?cantly higher in patients (23.3%) as compared to the controls (26.7%). We found no association with family history, stress, phobia, and onset of the disease in patients with AA) p > 0.05(. Conclusion: Our data do not show a correlation between the HLA-DQB1*3 allele and occurrence of AA in population.