مطالعه عفونت تجربي ويروس بيماري نيوكاسل در جوجه‌هاي مادر بومي متعاقب آلودگي ويروس بيماري بورس عفوني

Study on Experimental Infection of Newcastle Disease Virus in Local Breeder Chicks Infected with Infectious Bursal Disease Virus

نشانه‌هاي باليني، جراحات ماكروسكوپي، گسترش ويروس در بافت‌ها و انتشار در محيط و پاسخ‌ ايمني هومورال به ويروس حاد نيوكاسل در جوجه‌هاي مادر بومي متعافب آلودگي به ويروس گامبورو مورد بررسي قرارگرفت. يك‌صد و بيست جوجه‌ي مادر بومي يك روزه به‌طور تصادفي به چهار گروه مساوي تقسيم شدند. جوجه‌هاي گروه اول و دوم در سن يك‌روزگي به ويروس بيماري بورس عفوني با دوزCID50 103 به داخل بورس تلقيح شدند. جوجه‌هاي گروه يك و سه در 30 روزگي با 0/1 ميلي ليتر از مايع آلانتوئيك حاوي EID50105 ويروس نيوكاسل به روش چشمي- بيني تلقيح شدند و گروه چهارم به عنوان كنترل منفي نگه‌داري شدند. جوجه‌ها بعد از تلقيح، روزانه چهار بار ازنظر نشانه‌هاي درمانگاهي مشاهده شدند. در روزهاي دو، 5، 10، 15 و 18 پس از تلقيح ويروس نيوكاسل، سوآب از ناي و كلواك چهار جوجه ازهر گروه‌ تهيه شد. همچنين چهار جوجه از هر گروه در روزهاي دو، 5، 10 و 15، كشتارشده و نمونه‌هاي بافتي از مغز، ناي، ريه، كليه و كبد براي رديابي ويروس با روش RT-PCR برداشته شدند. نتايج نشان داد نشانه‌هاي باليني بيماري نيوكاسل درگروه‌هاي آلوده به ويروس گامبورو و نيوكاسل شديدتر بود و اين جوجه‌ها مدت طولاني‌تري ويروس نيوكاسل را از ناي و كلواك دفع كردند وعيار پادتن ضدويروس نيوكاسل كمتري داشتند. آناليز واريانس دوطرفه نشان داد آلودگي جوجه‌هاي مادر بومي به ويروس گامبورو بر پاسخ ايمني هومورال پرنده تاًثير داشته است (0/001>P). مطالعه نشان داد ويروس بيماري گامبورودرجوجه‌هاي مادر بومي مي‌تواند منجربه حساسيت بيش‌ترآن‌ها به بيماري نيوكاسل و تشديد بيماري‌زايي و دفع ويروس شود.

Clinical signs, macroscopic lesions, virus tissue distribution, shedding and humoral immune responses to virulent Newcastle disease virus in native breeder chicks were studied .One hundred and twenty day-old native breeder chicks were divided randomly into four equal groups. Groups one and two were infected with 103 CID50 infectious bursal disease virus (IBDV) by intra-bursal route on day-old. Groups one and three chicks were infected with 105EID50 virulent ND virus by nasal route on 30th days. Fourth group 4 chicks were kept as uninfected control group. Clinical signs were observed daily after each inoculation. Tracheal and cloacal swabs from four live birds of each group collected on days of two, 5, 10, 15 and 18 post NDV infection and on the same days except days eighteen, four chicks were randomly euthanized and organ tissue samples from brain, trachea, lung, kidney and liver were collected to detect ND virus by RT-PCR method. Clinical signs was more severe in IBDV and ND virus infected group and ND virus was detected from trachea and cloaca swabs for a longer period and mean HI titer to ND virus in these birds was lower. Two-way analysis of variance showed IBD infection significantly affected immune humoral response (P<0.001). The study showed that infection of native breeder chicks with IBDV increased bird sensitivity, ND pathogenicity and virus shedding.