بررسي ارتباط چند شكلي تك نوكليوتيدي A9194G واقع در اگزون 4 ژن Survivin با خطر ابتلا به سرطان معده

سابقه و هدف: سرطان معده چهارمين سرطان شايع و دومين علت مرگ و مير به دليل سرطان در سراسر جهان مي باشد. ژن Survivin با كد كردن يك پروتيين مهار كننده آپوپتوز، نقش مهمي در حفظ يكپارچگي مخاط معده داشته و براي عملكرد طبيعي معده لازم است. در سرطان معده، بيان اين ژن به طور قابل توجهي افزايش مي يابد. هدف از اين مطالعه بررسي چند شكلي تك نوكليوتيدي A9194G (rs2071214) در اگزون 4 ژنSurvivin با خطر ابتلا به سرطان معده مي باشد. مواد و روش ها: در اين مطالعه، ژنوتيپ چند شكلي مذكور در 101 بيمار مبتلا به سرطان معده و 101 فرد سالم از جمعيت عمومي كه با بيماران از لحاظ سن و جنس همسان سازي شده بودند با تكنيك PCR-RFLP بررسي شد و با آزمون هاي آماري رگرسيون لجستيك و 2 x آناليز شد. يافته ها: نتايج اين مطالعه نشان داد هيچ يك از ژنوتيپ ها و آلل هاي چند شكلي A9194G با خطر ابتلا به سرطان معده در ارتباط نبوده است. نتيجه گيري: نتايج به دست آمده در اين پژوهش نشان داد كه ژنوتيپ چند شكلي A9194G ژن Survivin با خطر ابتلا به سرطان معده ارتباط معني داري ندارد.

Aim and Background: Gastric cancer is the fourth most common cancer and second leading cause of cancer related death in the world. Survivin gene encodes a protein which is one of the apoptosis inhibitors. It plays an important role in maintaining the gastric mucosa and is vital for normal function of the stomach. It also plays a key role in differentiation of gastric the epithelial cells and repairs the gastric mucosa after damage. This gene is widely expressed in the gastric stomach, its expression increase significantly in gastric cancer. Regarding role of survivin gene in gastric cancer, in the present study, the association of single- nucleotide polymorphism (rs2071214) A9194G in exon 4 survivin gene with risk of gastric cancers is investigated. Material and methods: In this study, 101 patients with gastric cancer and 101 healthy subjects as the control (all matched in terms of age and gender) were examined by PCR-RFLP technique. The obtained data and information were analyzed by statistical regression logestic and x2 testes. Results: The results of this study showed that different genotypes of polymorphism A9194G and alleles are not significantly associated with gastric cancer. Conclusion: Our results have shown that there isn’t an association between A9194G polymorphism with the risk of gastric cancer.