عنوان مقاله :
تأثير مهاركننده تلومراز بر روي بيان سايتوكاينهاي التهابي مؤثر در پاتوژنز ميلوممولتيپل، در رده سلولي ميلومي U266
عنوان فرعي :
The Effect of Telomerase Inhibition on the Expression of Inflammatory Cytokines Affecting the Pathogenesis of Multiple Myeloma Cell Line U266
پديد آورنده :
غیاثی سعیده
پديد آورندگان :
عامری زهرا نويسنده 1گروه هماتولوژی، دانشكده پیراپزشكی، دانشگاه علوم پزشكی كرمان، كرمان، ایران. Ameri Zahra , حسن شاهی غلامحسین نويسنده 1گروه هماتولوژی، دانشكده پیراپزشكی، دانشگاه علوم پزشكی كرمان، كرمان، ایران. Hassanshahi Gholamhossein , میرزایی روح الله نويسنده مركز تحقیقات سلولی و مولكولی، دانشكده پزشكی، دانشگاه علوم پزشكی رفسنجان، رفسنجان، ایران Mirzaee Roohollah , احسان محسن نويسنده گروه هماتولوژی، دانشكده پیراپزشكی، دانشگاه علوم پزشكی كرمان، كرمان، ایران. Ehsan Mohsen , پوریزدان پناه نوشین نويسنده روه هماتولوژی، دانشكده پزشكی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران. Pouryazdanpanah Noushin , كاظم زاده شیما نويسنده 1گروه هماتولوژی، دانشكده پیراپزشكی، دانشگاه علوم پزشكی كرمان، كرمان، ایران. Kazemzadeh SHima , فاطمي احمد نويسنده
سازمان :
1گروه هماتولوژی، دانشكده پیراپزشكی، دانشگاه علوم پزشكی كرمان، كرمان، ایران.
كليدواژه :
MST-312 , MST-312. , Multiple myeloma , اينترلوكين - 6 , Tumor necrosis factor-alpha , تومور نكروزينگ فاكتور آلفا , مالتيپلميلوما , Interleukin-6
چكيده فارسي :
زمینه و هدف: تلومراز آنزیمی است كه در 90-80% سرطانها افزایش بیان دارد. فعالیت همزمان تلومراز و NF-Κb برای پیشرفت بسیاری از سرطانها ضروری است. محققین در سالهای اخیر به ارتباط تنگاتنگ تلومراز با فاكتور رونویسیNF-κB پی بردهاند. با افزایش بیان تلومراز، افزایش قابلتوجهی در بیان NF-κB و ژنهای هدف، ازجملهIL-6 و TNFαمشاهده میشود. در سالهای اخیر روشهای متعددی جهت مهار تلومراز در سلولهای سرطانی ارائه شده است. بنابراین، اگر بتوان با مهار تلومراز بیان سایتوكاینهای التهابی، مسیر سیگنالینگ NF-κB و بیان ژنهای هدف آن را در بیماری مالتیپلمیلوما كاهش داد، گامی مؤثر در درمان این بدخیمی برداشته شده است. در این مطالعه MST-312 (مشتقی از چایسبز) با خاصیت مهاركنندگی تلومراز بر روی رده سلولی U266 تیمارشده و بیان سایتوكاینهای التهابی بررسی گردید.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی، سلولهای U266 با دوزهای مختلف MST-312، به مدت 48 ساعت تیمار شدند و آپوپتوز سلولی با استفاده از كیت انكسینV بررسی گردید، سپس برای مطالعه بیان ژنهای IL-6 و TNFα، سلولها (با دوز 2 میكرومولار به مدت 48 ساعت) با داروی MST-312 مجاور و RNA این سلولها استخراج شد. در ادامه، میزان بیان ژن با روش
Real Time PCR بررسی گردید.
یافتهها: در این مطالعه، افزایش آپوپتوز و كاهش بیان ژنهای IL-6 و TNFα در سلولهای U266 بعد از مواجه 48 ساعته با غلظت 2 میكرومولار MST-312 مشاهده گردید. همچنین هیچ اثر سیتوتوكسیكی بر روی سلولهای نرمال تكهستهای خون دیده نشد.
نتیجهگیری: نتایج مطالعه حاضر نشان داد مهار فعالیت تلومراز بهوسیله MST-312 میتواند بهعنوان یك راهبرد جدید برای درمان مالتیپلمیلوما در نظرگرفته شود.
چكيده لاتين :
Background and Objectives: Telomerase is an enzyme, which is overexpressed in 80-90% of cancers. Simultaneous activities of telomerase and NF-κB are required for progression of many cancers. In recent years, researchers have found out a close relationship between telomerase and the transcription factor NF-κB. Increased expression of telomerase is associated with significant increases in the expression level of NF-κB and endogenous genes, such as IL-6 and TNF-α. In recent years, several methods have been proposed to inhibit telomerase in cancer cells. Therefore, If it is possible to inhibit telomerase activity and consequently reduce the expression of inflammatory cytokines, the NF-κB signaling pathway, and the expression of target genes in the multiple myeloma disease. In this study, the effect of MST-312 (a derivative of green tea) with telomerase inhibition activity, was investigated on the treated U266 cell line and the expression of inflammatory cytokines.
Methods: In this experimental study, U266 cells, were treated with different dosed of MST-312 for 48 hours, and cellular apoptosis, was assessed by Annexin V Apoptosis Detection Kit. Then, to assess the expression of IL-6 and TNF-α genes, cells were treated with MST-312 (2μM for 48 hours) and the RNA of these cells, was extracted. In the following, real-time PCR method was used to investigate gene expression level.
Results: In this study, an increase in apoptosis and a decrease in the expression of IL-6 and TNF-α genes in U266 cells, was observed after 48 hours of exposure with 2μM MST-312. In addition, no cytotoxic effect was observed on normal blood mononuclear cells.
Conclusion: The results of the present study indicated that inhibition of telomerase activity by MST-312, can be considered as a novel treatment strategy for multiple myeloma.
عنوان نشريه :
مجله دانشگاه علوم پزشكي قم
عنوان نشريه :
مجله دانشگاه علوم پزشكي قم