ارتباط بين سرطان پروستات با پلي مورفيسم ژن RNASEL جايگاه R462Q

چكيده زمينه و هدف: RNase L يك آنزيم سيتوپلاسمي و جزو سيستم ايمني ذاتي بوده كه RNA ويروس ها را تخريب كرده و همچنين نقش مهمي در القا آپوپتوز سلول هاي مختلف دارد. ارتباط پلي مورفيسم هاي ژن ريبونوكلياز L (RNASEL) با استعداد ابتلا به سرطان پروستات در جمعيت هاي مختلف گزارش شده است. در اين مطالعه، ارتباط بين پلي مورفيسم تك نوكليوتيدي (SNP) ژن RNASEL در جايگاه R462Q و سرطان پروستات در سنندج بررسي شد. روش بررسي: اين مطالعه مورد-شاهد روي 61 بيمار با سرطان پروستات به عنوان گروه مورد و 101 بيمار با هايپرپلازي خوش خيم پروستات (BPH) به عنوان گروه كنترل انجام شد. DNA از بافت هاي پروستات هر دو گروه كه در پارافين قرار داشتند، استخراج شد. فراواني پلي مورفيسم ژن RNASEL در جايگاه R462Q با روش Amplification-Refractory Mutation System PCR (ARMS-PCR) در هر دو گروه تعيين و با آزمون كاي دو مقايسه شد. يافته ها: ميانگين سن بيماران سرطان 37/13?12/70 سال و ميانگين سن گروه كنترل 26/9?05/71 سال بود(60/0=P). فراواني ژنوتيپ هاي GG و GA در دو گروه تفاوت معني داري را نشان نداد(05/0 < P). فراواني ژنوتيپ AA در گروه بيماران سرطان پروستات 03/18% بود در حالي كه در گروه كنترل BPH 94/5% بود )2/15-46/1:CI ،48/3=OR،02/0=P ( نتيجه گيري: نتايج اين مطالعه نشان مي دهد كه ژنوتيپ AA ژن RNASEL در جايگاه R462Q با افزايش استعداد ابتلا به سرطان پروستات مرتبط است. كليد واژه ها: RNASEL، R462Q، پلي مورفيسم، سرطان پروستات، هايپرپلازي خوش خيم پروستات.

ABSTRACT Background and Aim: RNase L is a cytoplasmic enzyme of the innate immune system that destroys RNA viruses and also plays an important role in the apoptosis of different cells. The association of ribonuclease L (RNASEL) gene polymorphisms with susceptibility to prostate cancer in different populations has been reported. In this study, the association of RNase L R462Q single nucleotide polymorphism (SNP) and prostate cancer was investigated in Sanandaj City in Iran. Material and Methods: This case-control study included 61 men with confirmed prostate cancer as our case group and 101 men with benign prostatic hyperplasia (BPH) as control group. The genomic DNA from prostate tissue samples were obtained from both groups and were embedded in paraffin blocks. The prevalence of the polymorphism of RNASEL gene in R462Q location was determined by using Amplification-Refractory Mutation System PCR (ARMS-PCR). Data were analyzed by chi-square test. Results: The mean age was 70.12?13.37 years for the patients with cancer and 71.05?9.26 years for the control group (P=0.6). The frequencies of GG and GA genotypes in the two groups were not different significantly (p > 0.05). The frequencies of AA genotype in the patients with cancer and control group were 18.03% and 5.94% respectively (p= 0.02, OR= 3.48, CI: 1.46-15.2). Conclusion: The results of this study indicated that AA genotype polymorphism of RNASEL gene in R462Q location was associated with increased susceptibility to prostate cancer. Keywords: RNASEL, R462Q, Polymorphism, Prostate cancer, Benign Prostatic Hyperplasia. Received: Oct 23, 2016 Accepted: Feb 6, 2017