عنوان مقاله :
ارتباط چند شكليهاي ژن نيتريك اكسيد سنتاز اندوتليالي با سندرم سقط مكرر
عنوان فرعي :
The relationship between polymorphisms of Endothelial Nitric Oxide Synthase gene and recurrent abortion syndrome in Iranian female’s population
پديد آورنده :
شاكرمي فاطمه
پديد آورندگان :
عليزاده فهيمه نويسنده كارشناس ارشد ژنتيك، گروه زيست شناسي Alizadeh Fahimeh , زارع كاريزي شهره نويسنده استاديار گروه زيست شناسي، دانشكده علوم زيستي Zare Karizi Shohreh , اكبري محمدتقي نويسنده استاديار گروه ژنتيك پزشكي، دانشكده پزشكي،آزمايشگاه ژنتيك پزشكي تهران- دكتر اكبري، خيابان طالقاني، پلاك 251 Akbari Mohammad Taghi , ميرفخرايي رضا نويسنده استاديار گروه ژنتيك پزشكي، دانشكدهي پزشكي Mirfakhraei Reza
سازمان :
كارشناس ارشد ژنتيك، گروه زيست شناسي
كليدواژه :
پليمورفيسم , ژن نيتريك اكسيد سنتاز اندوتليالي , شل شدن عضلات صاف , سقط مكرر
چكيده فارسي :
سابقه و هدف: سقط مكرر به معني از دست دادن سه يا بيش از سه بارداري قبل از هفته بيستم حاملگي است كه حدود 1 تا 5% زنان باردار را تحت تاثير قرار ميدهد. نيتريك اكسيد سنتاز اندوتليالي (eNOS) آنزيمي است كه در طي بارداري روي گنادوتروپين جنيني اثر ميگذارد. مطالعات قبلي وابستگي بين فعاليت eNOS و بارداري را نشان داده است، اما امروزه ارتباط بين چند شكليهاي اين ژن و سندرم سقط مكرر اختلاف نظر وجود دارد. در اين مطالعه ارتباط بين پليمورفيسم rs1177443، rs1799983 و VNTR اينترون 4 ژن eNOS با سقط مكرر جنين بررسي شده است.
مواد و روش‌ها: اين مطالعه روي 80 خانم با سابقه دو يا سه سقط مكرر با علت ناشناخته به عنوان گروه بيمار و 80 خانم كه حداقل دو بارداري موفق داشته و هيچ زمينهاي از سقط نداشتند به عنوان گروه كنترل صورت گرفت. پس از استخراج DNA حضور يا عدم حضور SNPهاي مذكور توسط تكنيك PCR-RFLP با استفاده از آنزيمهاي محدودالاثر MnlI و BanII به ترتيب بررسي شد. سپس دادهها با استفاده از نرم افزار SPSS18 و آزمون مربع كاي تجزيه و تحليل شد.
يافته‌ها: نتايج اين مطالعه نشان داد كه تفاوت معنيداري ميان پليمورفيسمهاي جايگاه rs11771443 (16/0=p)، rs1799983 (15/0=p) و VNTR اينترون 4 (48/0=p) ژن نيتريك اكسيد سنتاز اندوتليالي در گروه بيمار و گروه كنترل وجود ندارد.
نتيجه‌گيري: طبق نتايج به دست آمده، ارتباط معني?داري ميان سه پليمورفيسم مذكور ژن نيتريك اكسيد سنتاز اندوتليالي و سقط مكرر وجود ندارد.
چكيده لاتين :
Background and Aim: Recurrent miscarriage, which is defined as 3 or more consecutive pregnancy losses before 20 weeks of gestation, affects 1-5% of woman in the reproductive age group. Endothelial nitric oxide synthase (eNOS) is an enzyme that influences placental human chorionic gonadotropin production during gestation. Previous studies have indicated an association between eNOS activity, implantation, and maintenance of pregnancy, but proposed associations between polymorphisms of the eNOS gene and recurrent miscarriage (RM) are controversial. In this study was examined the association between rs1177443, rs1799983 and VNTR in intron 4 polymorphisms of eNOS gene and abortion in Iranian patients.
Materials and Methods: We performed a study of 80 women with two or more pregnancy losses who did not have any other known risk factors as a case group and the control group who were 80 women with at least two healthy children and no RPL in their reproductive history. DNA was extracted from the peripheral blood following written consent. The presence or absence of the mutation for these factors was assessed by PCR and RFLP analysis, using Mnl1 and BanII restriction enzyme, respectively. The data were statistically analyzed using chi square test and SPSS 18.
Results: The results showed that no significant associated between rs1177443 (P=0.16), rs1799983 (P=0.15) and VNTR in intron 4 (P=0.48) polymorphisms of eNOS gene and recurrent miscarriage in case and control group.
Conclusion: In conclusion, there is no significant difference between mentioned polymorphisms of eNOS gene and recurrent miscarriage.
