نقش سيستم سروتونرژيك در اثرات داروي ايمي پرامين بر افسردگي و برخي فاكتورهاي استرس اكسيداتيو بافت هيپوكمپ در موش هاي صحرايي نر مبتلا به استرس

Role of the serotonergic system in the effects of Imipramine drug on depression and some the hippocampus oxidative stress factors in stress rats

زمينه: استرس با تغيير در ميزان نوروترنسميترهاي مركزي بويژه سروتونين، سبب تغييرات رفتاري مي گردد. از آنجاييكه ايمي پرامين از جمله داروهاي موثر بر سيستم سروتونرژيك مغز مي باشد، اين مطالعه با هدف ارزيابي نقش سيستم سروتونرژيك در بروز پاسخ رفتاري استرس و افسردگي انجام شد. روش كار: اين مطالعه در آزمايشگاه حيواني روي 30 سر موش صحرايي نر در فاصله زماني حدود 12 ماه انجام گرفت. حيوانات بطور تصادفي به 5 گروه: كنترل، تحت استرس بي حركتي، تحت تيمار با ايمي پرامين (mg/kg30)، تحت تيمار با سيپروهپتادين(mg/kg4) و تحت تيمار با ايمي پرامين+ سيپروهپتادين تقسيم شدند. براي اعمال استرس بي حركتي از محدودكننده استفاده شد. در پايان دوره تيمار، از آزمون معلق ماندن دم براي ارزيابي رفتار شبه افسردگي استفاده شد و ميزان پراكسيداسيون ليپيدي و فعاليت آنزيم كاتالاز در گروه هاي تحت تيمار بررسي شد. يافته ها: استرس بي حركتي سبب افزايش معني دار زمان بي حركتي و پراكسيداسيون ليپيدي و كاهش معني دار فعاليت آنزيم كاتالاز در مقايسه با گروه كنترل شد. تجويز ايمي پرامين يا سيپروهپتادين به تنهايي در مقايسه با تجويز همزمان اين داروها در كاهش زمان بي حركتي موثرتر بود. هم چنين تجويز ايمي پرامين يا سيپروهپتادين ميزان پراكسيداسيون ليپيدي را به طور غيرمعني دار كاهش داد. درحاليكه تجويز ايمي پرامين در مقايسه با سيپروهپتادين سبب افزايش معني دار سطح فعاليت آنزيم كاتالاز شد. با اين حال تجويز هر كدام از داروهاي ايمي پرامين يا سيپروهپتادين به تنهايي تاثير بيشتري بر كاهش شاخص هاي استرس اكسيداتيو داشتند. نتيجه گيري: استرس بي حركتي با القاي آسيب كسيداتيو سبب بروز رفتار شبه افسردگي گرديد اما تجويز ايمي پرامين يا سيپروهپتادين رفتار شبه افسردگي ناشي از استرس را بهبود بخشيد. با توجه به اين كه اين داروها از جمله داروهاي موثر بر سيستم سروتونرژيك مي باشند تصور مي شود، از طريق گيرنده هاي سروتونرژيك اين اثرات خود را اعمال كرده باشند.

Background: stress changes the behaviors due to variation in the central neurotransmitters، especially serotonin. Since، imipramine including effective drugs on brain serotonergic system، this study was aimed to evaluation the role of serotonergic system in behavior response to stress and depression. Methods: This study was conducted on 30 male rats in Institute. Animals were randomly divided into five groups: controls، under immobilization stress، the Imipramine-treated (30mg/kg) group، the Cyproheptadine-treated (4mg/kg) group and the Imipramine+Cyproheptadine-treated group. Immobilization stress was induced in rats by limiting. At the end of treatment، the tail suspension test was used to assess the depression-like behavior، lipid peroxidation and catalase activity in the treated groups were studied. Results: Immobilization stresses were significantly increased immobility time and lipid peroxidation، reduced catalase activity compared to the control groups. Administration of imipramine or cyproheptadine alone was more effective in reducing the immobility time compared to the coadministration of these drugs. Administrations of imipramine or cyproheptadine were non-significantly reduced lipid peroxidation. While administrations of imipramine were significantly increased catalase activity compared to the cyproheptadine groups. Administrations of imipramine or cyproheptadine drugs alone were more effective in reducing oxidative stress factors. Conclusion: Immobilization stress caused like-depression behavior with the induction oxidative damage، but administration of imipramine or cyproheptadine to improve stress-induced like-depression behavior. According to these drugs، including drugs that affect the serotonergic system، thought to be، these drugs is exert their effects through the serotonergic receptors.