ارزيابي اثرات عصاره اتانولي گياه سورانه (Allium Saralicum R.M. Fritsch) بر هپاتوپاتي ديابتي در موش‌هاي سوري نر

مقدمه و هدف: استفاده از گياهان دارويي قديمي‌ترين روش براي درمان انواع بيماري‌ها است. گياهان بسياري جهت درمان افراد ديابتي توصيه شده‌اند. در مطالعه حاضر، اثرات حفاظت كبدي و ضد ديابتي عصاره اتانولي گياه سورانه در موش سوري ديابتي نر ارزيابي شده است. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه تجربي از 35 موش سوري نر بالغ استفاده شد. ديابت با دوز mg/kg ?? استرپتوزوتوسين به صورت داخل صفاقي در 28 موش القا شد و موش‌ها به 4 گروه 7 تايي تقسيم شدند. گروه كنترل مثبت (ديابتي درمان‌نشده) نرمال سالين و گروه‌هاي تيمار به ترتيب mg/kg 5/0 گلي بنكلاميد و g/kgµ ??? و ??? عصاره اتانولي گياه سورانه را به مدت ?? روز خوراكي دريافت كردند. يك گروه نيز به‌عنوان كنترل منفي (غيرديابتي) در نظر گرفته شد. در روز پاياني، سطوح سرمي گلوكز خون و آنزيم‌هاي كبدي آسپارتات آمينوترانسفراز، آلانين آمينوترانسفراز و آلكالين فسفاتاز اندازه‌گيري شد. پس از تهيه مقاطع بافتي و رنگ‌آميزي، حجم تام كبد، سينوزوييدها، هپاتوسيت ها، سياهرگ مركزي، سياهرگ باب، انشعابات سرخرگ كبدي و مجاري صفراوي در گروه‌ها تخمين زده شد. نتايج: سطوح افزايش‌يافته گلوكز خون و آنزيم‌هاي آسپارتات آمينوترانسفراز و آلكالين فسفاتاز در گروه‌هاي تيمار شده با عصاره اتانولي گياه سورانه نسبت به گروه ديابتي تيمار نشده كاهش معني‌داري داشت (05/0 > P). حجم تام كبد، سياهرگ مركزي، سياهرگ باب و سرخرگ كبدي پس از درمان با عصاره گياه سورانه به طور معنادار نسبت به گروه كنترل منفي افزايش داشت (05/0 > P). نتيجه‌گيري: عصاره اتانولي گياه سورانه احتمالاً مي‌تواند سطح قند خون و آنزيم‌هاي كبدي را تنظيم نموده اما نمي‌تواند از تخريب بافت كبد در موش‌هاي سوري ديابتي شده با استرپتوزوتوسين پيشگيري نمايد.

Background and Objective: Using medicinal plants is the oldest way to treat the different diseases. Various plants are recommended for the treatment of diabetic patients. Hepatoprotective and antidiabetic effects of the ethanolic extract of Allium Saralicum R.M. Fritsch (ASRMF) on diabetic male mice has been assessed in the present study. Materials and Methods: In this experimental study, 35 adult male mice were used. Diabetes was induced by administration of 60 mg/kg of streptozotocin intraperitoneally in 28 mice and they were divided into 5 groups of 7 mice each. The positive control group (non-treated diabetic) received normal saline and treatment groups received glibenclamide at a dose of 0.5 mg/kg and 200 and 400 ?g/kg of ethanolic extract of ASRMF through gavage for 15 days. Also, one group considered as negative control (non- diabetic). On the last day, serum levels of glucose and AST (aspartate aminotransferase), ALT (alanine aminotransferase), and ALP (alkaline phosphatase) enzymes were measured. After preparation of tissue sections and staining, total volume of the liver, hepatocytes, sinusoids, portal vein, central vein, hepatic arteries and bile ducts were estimated. Results: The increased levels of blood glucose and AST and ALP enzymes were significantly decreased (P < 0.05) in ethanolic ASRMF extract-treated groups as compared to the untreated diabetic. The total volume of liver, central vein, portal vein and hepatic artery significantly increased (P < 0.05) after treatment with ASRMF extract as compared to the negative control group. Conclusion: Ethanolic extract of ASRMF can regulate the levels of blood glucose and AST and ALP enzymes but can not inhibit hepatic damages in streptozotocin-induced diabetic mice.