اثر تجويز خوراكي فورمولاسيون تزريقي انروفلوكساسين ويژه ي گاو (انروفان 5 درصد) بر شاخص هاي خون شناسي اسب

Effect of oral administration of the bovine injectable formulation of enrofloxacin (Enrofan 5™) on hematological parameters in horse

انروفلوكساسين يك داروي ضدميكروب مفيد براي درمان بيماري هاي عفوني اسب به شمار مي رود. به خاطر محدوديت راه تجويز تاييد شده دارو (داخل وريدي) و نبود اطلاعات كافي در خصوص اثر احتمالي آن روي شاخص هاي خون شناسي در اين گونه حيواني، مطالعه ي حاضر صورت گرفت. 9 راس اسب از نژاد مختلط (6 راس ماده و 3 راس نر)، با سن 15-1 سال و داراي وضعيت طبيعي از نظر باليني به طور تصادفي به سه گروه تجربي سه راسي تقسيم شدند: گروه شاهد (بدون خوراندن دارو)، گروه انروفلوكساسين با دوز متوسط و گروه انروفلوكساسين با دوز بالا (با استفاده از محلول 5 درصد انروفلوكساسين ويژه ي گاو، به ترتيب 5 و 15 ميلي گرم به ازاي كيلوگرم وزن بدن، هر 12 ساعت به مدت 3 هفته). ضمن معاينه ي باليني از همه ي اسب ها، در مدت مطالعه پنج نوبت: قبل از تجويز (روز صفر)، در حين تجويز (روزهاي 7، 14، 21) و چهار هفته پس از پايان تجويز دارو (روز 49) از اسب ها نمونه هاي خون جمع آوري شد. آزمايش هاي خون شناسي رايج روي نمونه ها صورت گرفت و داده هاي سه گروه در زمان هاي مختلف و همچنين روند تغييرات پارامترهاي هماتولوژيك و بيوشيميايي بررسي شد. ميزان هماتوكريت و هموگلوبين، تعداد گويچه‌هاي سرخ، گويچه‌هاي سفيد و شمارش تفريقي آن ها، پلاكت ها و مقادير پروتيين تام پلاسما و فيبرينوژن در بين سه گروه در طي پنج نوبت نمونه برداري، و همچنين روند تغييرات پارامترها اختلاف آماري معني داري را نشان نداد. نتايج نشان گر آن است كه تغييرات خون شناسي ناشي از انروفلوكساسين در دوزهاي مورد استفاده معني دار نمي باشد، با اين حال با توجه به تعداد محدود اسب در هر گروه و پراكندگي داده ها، مطالعات بيش تري در اين زمينه لازم است.

Enrofloxacin is a useful antimicrobial drug for treatment of infectious diseases in the horse. The present study carried out due to the limitation of the approved route of administration of the drug (intravenous) and lack of data on its potential effects on hematological parameters in this animal species. Nine healthy mixed–bred (6 female and 3 male) horses, aged between 1-15 years, were randomly divided into three experimental groups (each 3 animals): Control group (with no drug dosing), enrofloxacin moderate-dose and enrofloxacin high-dose groups (using the bovine 5% enrofloxacin solution at 5 or 15 mg/kg body weight, respectively, every 12 hours, for three weeks). In addition to physical examination of all horses, blood samples were collected at five- time points during the study period including before (day 0), during (days 7, 14 and 21) and 4 weeks after completion of drug administration (day 49). Routine hematological tests were done on samples and data of three groups and trend of alterations of hematologic and biochemical parameters were analyzed. There were no significant changes in hematological parameters including hematocrit (PCV), hemoglobin (Hb), red blood cell (RBC) counts, white blood cell (WBC) and differential counts, platelets, as well as total plasma protein and fibrinogen levels among three groups during 5 sampling time points. The results suggest there were no significant hematological changes due to enrofloxacin at given dosing rates but more studies are needed in this regard.