بررسي فيلوژنيك عقرب(Scorpions: Buthidae) Mesobuthus eupeus با استفاده از توالي ژن سيتوكروم اكسيداز زير واحد 1 ميتوكندريايي در استان خوزستان

Phylogenetic analysis of cytochrome oxidase subunit 1 from the Mesobuthus eupeus (Scorpions: Buthidae) of Khuzestan province

به منظور انجام مطالعه ي حاضر، تعداد 10 عقرب مزوبوتوس اپيوس از منطقه ي باغملك استان خوزستان صيد و پس از شناسايي در آزمايشگاه رفرانس عقرب موسسه تحقيقات واكسن و سرم‌سازي رازي اهواز به منظور استخراج DNA به روش دستي فنل/كلروفرم به آزمايشگاه بيولوژي ملكولي دانشكده ي دامپزشكي شهيد چمران اهواز منتقل گرديد. تعداد ده نمونه به كمك PCR ژن سيتوكروم اكسيداز زير واحد 1 (COXI) با اندازه ي ‌623 نوكليوتيد با استفاده از آغازگرهاي رفت و برگشت تكثير گرديد. پس از خالص سازي محصول PCR از ژل آگاروز، توالي يابي در دو جهت رفت و برگشت صورت گرفت. به منظور مقايسه ي توالي نوكليوتيدي به دست آمده با توالي‌هاي موجود در بانك ژن از برنامه ي nBLAST موجود در پايگاه اينترنتي NCBI استفاده گرديد. همترازي اسيد آمينه اي ژن سيتوكروم اكسيداز با توالي‌هاي مشابه از عقرب‌هاي ديگر و همچنين بررسي هاي فيلوژنيك نشان داد كه اين ژن با ژن‌هاي مشابه جدا شده از عقرب‌هاي ديگر نظير عقرب مزوبوتوس مارتنزي و مزوبوتوس گيبوسوس در 99 درصد طول به ميزان به ترتيب، 92 و 91 درصد يكسان است.اين توالي با ژن مشابه از عقرب مزوبوتوس اپيوس فيليپسي در 99 درصد طول به ميزان 93 درصد يكسان بود، كه اين ميزان بيش ترين ميزان يكساني را با ژن مورد بررسي در اين پژوهش نشان داد. با توجه به تفاوت توالي ژن مزوبوتوس اپيوس استان خوزستان با ژن مشابه از مزوبوتوس اپيوس فيليپسي، كه در دو سطح نوكليوتيد و اسيد آمينه انجام گرديد، مي‌توان نتيجه گرفت كه اين دو گونه احتمالاً متعلق به دو زيرگونه ي متفاوت هستند.

Ten Scorpion samples Mesobuthus eupeus were collected from Baghmalek region in the Khuzestan province of Iran before were identified by Razi Vaccine and Serum Research Institute reference laboratory of Ahvaz. Then, DNA was extracted by phenol/chloroform method in the Laboratory of Molecular Biology in the Faculty of Veterinary Medicine of Shahid Chamran University of Ahvaz. The molecular phylogenetic analysis of Mesobuthus eupeus is carried out based on sequence data of 623 nucleotides fragment of cytochrome C oxidase subunit I. The gene fragments were amplified by PCR using the specific forward and reverse primers. PCR products were fractionated by agarose gel electrophoresis prior to purifying using gel extraction kit. The purified DNA was sequenced by an Applied Biosystems DNA sequencer via Gene Fanavaran Company. In order to confirm the sequencing data, each gene fragment was sequenced in both directions. In order to compare the sequence data with the similar sequences from other scorpions, the target sequence data from different scorpions were retrieved from the Genbank using nblast program via NCBI website. Multiple alignments of the deduced amino acid sequence of cytochrome C oxidase subunit I exhibited 92 and 91% identity to the homologous M. martensii and M. gibossos, respectively. The highest level of identity was scored with M. eupeus philipsi (93%). The results of phylogenetic analysis using cytochrome oxidase subunit 1 indicate that the sequence data of Khuzestan scorpion Mesobuthus eupeus is slightly different from M. eupeusphilipsi gene. As regards of this discrepancy, it concluded that these two Mesobuthus species with highly similar morphological features possibly belonging to two different subspecies.