اثرات هايپيران بر آسيب هاي اكسيداتيو در مدل حيواني مالتيپل اسكلروزيس

The Effects of Hypiran on the Oxidative Stress in the Animal Model of Multiple Sclerosis

اهداف: هايپيران يك عصارهٔ هيدرو الكلي تجاري از گياه علف چاي است. فوايد ضدالتهابي و تعديل‌كنندهٔ ايمني اين گياه در مطالعات قبلي به‌خوبي نشان داده‌شده است. اين مطالعه به‌منظور بررسي اثرات احتمالي سودمند هايپيران در تخفيف علائم آنسفالوميليت خود ايمن تجربي يا (EAE (Experimental Autoimmune Encephalomyelitis انجام‌شده است. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه تجربي، EAE به‌وسيلهٔ هموژن بافت نخاع خوكچهٔ هندي و ادجوانت كامل فرونت در 30 رأس موش صحرايي نر نژاد ويستار كه داراي ميانگين سني 8-6 هفته و ميانگين وزني 20±100 گرم بودند جهت القاي مدل بيماري استفاده شد. تجويز هايپيران (110 ميلي‌گرم بر كيلوگرم خوراكي به‌صورت روزانه) از روز 12 بعد از ايمن‌سازي زماني كه موش‌هاي صحرايي اولين نشانهٔ علائم درمانگاهي را نشان دادند آغاز شد. نمونه‌هاي مغز و خون از حيوانات در روز 36 اخذشده و جهت آزمايشات MDA ،FRAP ،NO و MPO مورداستفاده قرار گرفت. يافته‌ها: نتايج ما نشان مي دهد تيمار با هايپيران منجر به بروز نتايج مناسبي در گروه EAE تيمار با هايپيران شده است. سنجش برخي از آنتي اكسيدانها مثل سنجش ميزان پراكسيداسيون ليپيدي و سنجش سطح نيتريك اكسيد به طور معني داري در بافت مغزي موش هاي القا شده با EAE در مقايسه با گروه كنترل افزايش يافته است و تيمار با هايپيران ميزان MDA و نيتريك اكسيد را در بافت مغزي موش هاي EAE كه تحت تيمار با هايپيران قرار گرفته اند كاهش داده است. همسو با ساير يافته هاي ما آناليز هاي سرمي نشان مي دهد كه هايپيران به طور بالقوه اي باعث پس رفت علائم التهابي مثل فعاليت آنزيم ميلوپراكسيداز در گروه موش هاي EAE تيمار شده با هايپيران مي شود همچنين آناليز نتايج سرور داكينگ نشان مي دهد كه هايپيران توانايي مهار آنزيم MAO را دارد. نتيجه‌گيري: هايپيران مي‌تواند به‌عنوان يك استراتژي سودمند براي درمان افراد مبتلابه مالتيپل اسكلروزيس استفاده شود.

Aims: Hypiran is a commercial hydro-alcoholic extract of Hypericum perforatum. Its anti-inflammatory and immune modulatory benefits have been reported in several documents. This study was conducted to investigate the beneficial potential of Hypiran in the treatment of ameliorating experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Materials & Methods: In this experimental study, EAE was induced by guinea pig spinal cord homogenate and complete Freund’s adjuvant in 30 male Wistar rats (6-8 weeks old, weighing 100± 20 g). Hypiran administration (110 mg/kg-P.O.-daily) was initiated at day 12 post-immunization, when the rats developed a disability score. The brains and blood samples were collected on the day 36 and used for MDA, FRAP, NO and MPO experiments. Findings: Hypiran-therapy led to a better situation in EAE rats. The lipid peroxidation level (MDA assay) was significantly increased in brain tissues of the EAE rat compared to that of the normal control one (P<0.001). Treatment with hypiran could significantly reduce the MDA levels in brain tissues of the EAE rats compared to that of the EAE rats without treatment. Moreover, Serum analysis showed that hypiran could significantly decline the nitric oxide levels as well as myeloperoxidase activity of the EAE rats compared to that of the EAE rats without treatment. Moreover, docking server analysis indicated that the hypiran could inhibit the MAO enzyme. Conclusion: It seems that hypiran may be as a promising strategy to be treatment of Multiple Sclerosis patients.