تاثير آنتي اكسيداني ال - كارنيتين در پلاكت كنسانتره در طول مدت نگهداري

The antioxidant impact of the L-carnitine (LC) in platelet concentrates during storage

سابقه و هدف: آسيب اكسيداتيو، يكي از عوامل مهم در تشكيل آسيب ذخيره پلاكت مي باشد كه منجر به كاهش كيفيت فرآورده پلاكت و كاهش بازده تزريق پلاكت مي شود. به همين دليل در اين مطالعه به تاثير خواص آنتي اكسيداني ال- كارنيتين بر آسيب اكسيداتيو در پلاكت ها در طول مدت نگهداري پرداخته شد. مواد و روش ها: در اين مطالعه تجربي، 10 كيسه كنسانتره پلاكتي تهيه شده در پايگاه انتقال خون تهران، به روش تصادفي ساده انتخاب گرديد و با 100 ميلي مول ال-كارنيتين تيمار شد. سپس ظرفيت آنتي اكسيداني تام(TAC) و غلظت مالون دآلدئيد(MDA) در پلاكت هاي تيمار با ال - كارنيتين در مقايسه با پلاكت هاي گروه كنترل(گروه فاقد ال - كارنيتين) در طول مدت زمان نگهداري پلاكت ها تحت شرايط آژيتاسيون ملايم در دماي 2 ± 20 درجه سانتي گراد تا 5 روز اندازه گيري شد. يافته ها: نتايج به دست آمده نشان مي دهد كه ظرفيت آنتي اكسيداني تام در گروه تيمار با ال-كارنيتين نسبت به گروه كنترل تا روز پنجم نگهداري بهتر حفظ شده بود و اختلاف معناداري بين دو گروه از نظر آماري وجود داشت(005/0 p= روز پنجم و 007/0 p= روز سوم). غلظت مالون دآلدئيد نيز در گروه تيمار با ال-كارنيتين نسبت به گروه كنترل كمتر افزايش يافته بود(005/0 p= روز پنجم و 008/0 p= روز سوم). نتيجه گيري: به نظر مي رسد ال-كارنيتين با ممانعت از پراكسيداسيون ليپيدها و حفظ ظرفيت آنتي اكسيداني پلاكت ها، بتواند سبب كاهش آسيب اكسيداتيو در پلاكت ها در طول مدت نگهداري گردد و در آينده ممكن است بتوان از ال-كارنيتين به عنوان ماده افزودني جهت ارتقاي كيفيت پلاكت ها و كاهش آسيب ذخيره پلاكتي استفاده كرد.

Background and Objectives: Oxidative stress has a crucial role in formation of platelet storage lesion (PSL) which can lead to decreased platelet viability and quality for transfusion. In this study، we aimed to evaluate the L-carnitine (LC) antioxidant properties on platelet oxidative damage during storage. Materials and Methods: In this experimental study، we selected ten platelet concentrated (PC) bags from healthy donors prepared from Iranian Blood Transfusion Organization (IBTO) and stored at 22º C with gentle agitation up to 5 days in the presence or absence of a 100 mM L-carnitine. For evaluation of oxidative damage، we measured total antioxidant capacity (TAC) and malondealdehyde concentration (MDA) in L-carnitine treated platelets and untreated platelets (control group); then، the results were compared between th etwo groups. Results: According to the results، TAC in LC treated platelets was significantly higher than platelets without LC on day 3 and day 5 of storage (p day3 = 0.008، p day5 = 0.005). On the other hand، MDA concentration in LC treated platelets was less statistically significant compared with the control group on day 3 and 5 of storage (p day3 = 0.008، p day5 = 0.005). Conclusions: According to our results، LC is able to decrease lipid peroxidation in platelets. What is more، the antioxidant effect of LC could modulate oxidative damage in platelets during storage. It seems that LC can be considered as a good additive solution in platelets to maintain platelet quality.