مطالعه تغييرات ميزان هورمون هاي اكسين و سيتوكينين و تغييرات سوماكلونال در گياهان باززايي شده و كالوس توتون (.Nicotiana rustica L)

(The studuy of Auxin and Cytokinin varation and somaclonal varation in regenerated plant and callus of tobacco (Nicotiana rustica L

فيتو هورمون هاي اكسين و سيتوكينين در كنترل فرايندهاي متعدد و حياتي از جمله رشد، نمو و تنظيم پاسخ به محرك هاي محيطي گياه نقش مؤثري دارند. مشخص شده است كه هريك از هورمون هاي اكسين و سيتوكينين مي تواند با تنظيم ميزان سطح ديگري بر فرايندهايي همانند اندام زايي مؤثر باشد. در اين مطالعه جداكشت هاي برگ توتون در محيط MS حاوي 2 ميلي گرم در ليتر هورمون BAP (بنزيل آمينو پورين) و محيط كشت MS حاوي 1 ميلي گرم در ليتر هورمون NAA و 0/5 ميلي گرم در ليتر هورمون Kinetin به ترتيب به عنوان محيط هاي القاي باززايي و توليد كالوس قرار گرفتند. ميزان هورمون هاي اكسين و سيتوكينين به ترتيب در ماه اول، دوم و سوم پس از باززايي در نوساقه ها و كالوس هاي نسل 1 اندازه گيري شد. نسبت اكسين به سيتوكينين در بازه زماني سه ماه تغيير يافته بود كه حاكي از اثرات سريع و ممانعت كننده اكسين در مراحل اوليه رشد بر سنتز و مقدار سيتوكينين بود. در حالي كه اثرات ممانعت كننده سيتوكينين روي اكسين كند و احتمالا" از طريق تنظيم و تغيير ديگر فرايندهاي نموي انجام شد. همچنين ميزان اكسين و سيتوكينين در كالوس پايينتر از مقدار آن در گياه شاهد بود كه با توجه به عدم تمايز يافتگي سلول هاي كالوس و وجود تنها يك منبع هورموني قابل دسترس براي آنها در مقايسه با شاهد توجيه كننده كاهش هورموني مشاهده شده مي باشد.

Auxin and cytokinin are two phytohormones which are effective for various vital processes such as plant growth, development and coordinating the responses to the environmental stimuli. It has been argued that these two phytohormones can affect the process of organogenesis by balancing each other's level. In this study tobacco explants were used in an MS medium including 2 mg/lit of BAP hormone and the MS medium including 1 mg/lit of NAA hormone and 0.05 mg/lit of kinetin hormone were respectively for regeneration and callus formation. The amounts of Auxin and cytokinin were estimated in the first, second and third months after regeneration in the new shoots and the first generation callus respectively. The results of the above analyses revealed the proportion of Auxin to cytokinin in the time span of three months and this proportion confirmed the quick and preventing effects of auxin in early stages of growth on synthesis and amount of cytokinin. However, the preventing effects of cytokinin on auxin are slow and are probably through managing and changing other developmental processes. In addition, the amount of auxin and cytokinin in callus was lower compared with the amount of it in the control plant. This can be due to the fact that the cells of the callus are not distinctive and are different from the cells of the leafs which have compartment and different sources for the synthesis of hormone, in fact, the only available hormonl source for calluses is the one provided in the culture medium.