تاثير فرومون تريكوزن-9-(Z) بر روي اندام توليدمثل در موش صحرايي نر نژاد ويستار

The Effect of Pheromone (Z)-9-Tricosene on the Reproductive Organ in Male Wistar Rats

تحريك بيولوژيكي و ارتباط فروموني، يك نقش مهم را در فرايندهاي توليدمثل در رفتار پستانداران بازي مي كند. فرومونها در ادرار، مدفوع يا از غدد جلدي مي توانند از طريق سيستم بويايي درك شوند تا هم واكنشهاي درون ريز و هم واكنشهاي رفتاري را برانگيزانند. بر همين اساس هدف از اين مطالعه بررسي اثر فرومون Z)-9-Tricosene) با غلظت هاي مختلف بر ميزان تعداد سلولهاي اسپرماتوگوني، تعداد سلولهاي اسپرماتوسيت اوليه، تعداد سلولهاي لايديگ، قطر لوله ي اپيديديم و ضخامت غشا لوله ي اسپرم ساز در موشهاي صحرايي نر نژاد ويستار بود. در اين مطالعه از 4 گروه آزمايشي شامل سه گروه تيمار و يك گروه شاهد استفاده شد. گروه تيمار به ترتيب در شرايط طبيعي آب و غذاي معمولي و تزريق 1ml از سه غلظت مختلف فرومون يعني 100، 200 و 300 ميكروگرم بر كيلوگرم قرار گرفت و گروه شاهد تحت تزريق 1ml آب مقطر قرار داشت. 28 تزريق فرومون مذكور به مدت 8 هفته، يك روز در ميان انجام شد. نتايج اين مطالعه نشان داد پس از تيمار با فرومون جنسي Z)-9-Tricosene) اختلاف معني داري ميان ميانگين تعداد سلولهاي اسپرماتوسيت اوليه و تعداد سلولهاي لايديگ بين چهار گروه مورد بررسي مشاهده گرديد(p<0.05). بنابراين غلظت هاي مختلف فرومون تاثير قابل توجهي بر ميزان تعداد سلولهاي اسپرماتوسيت و لايديگ داشت اما بر ساير متغيرها اختلاف معني داري مشاهده نشد(p>0.05). در واقع غلظت هاي مختلف ماده ي فرومون تاثير قابل توجهي بر ميزان اسپرماتوگوني، ضخامت غشا لوله ي اسپرم ساز و قطر لوله ي اپيديديم نداشت

Biological stimulation and pheromone communication play an important role in reproduction process in the behavior of mammals. Pheromones can perceive via olfactory system in the urine, feces or from dermal skin glands, to stimulate both endocrine and behavioral reactions. The purpose of this study was to evaluate the effect of (Z)-9-Tricosene on the number of primary spermatocyte cells, spermatogonia, number of Leydig cells, epididymis tube diameter and thickness of seminiferous tube with different concentrations in male wistar rats. In this study, four experimental groups were considered that consisted of three treatment groups and one control group. Treatment groups were in normal water condition and regular food and 1ml injection of three pheromone concentrations (100,200,300 micro gram per kilogram), respectively. an‎d control group was exposed 1ml distilled water injected. Twenty eight injection was performed during eight weeks from above pheromone every other day, and some results were taken. The results of our study indicated that after treatment with (Z)-9-tricosene pheromone, meaningful difference was observed between the number of primary spermatocyte and Leydig cells in the four study groups (P<0.05). Therefore, different concentrations of pheromone have considerable effects on amounts of primary spermatocyte and Leydig cells. But, meaningful difference was not observed for other subjects (P>0.05). Indeed, different concentrations of pheromone have no considerable effects on amounts of spermatogony, thickness of seminiferous tube and epididymis tube diameter.