رفتار اطلاعاتي بيماران مبتلا به سرطان در زمينه مراقبت‌هاي تسكيني در شهر تهران

Information Behavior of Patients with Cancer in Palliative Care in Tehran City, Iran

مقدمه: هسته ارايه خدمات مراقبت بهداشتي، فراهم آوري اطلاعات براي بيماران ميباشد. اثرات منفي بيماري سرطان بر كيفيت زندگي مبتلايان، آنان را نيازمند به دريافت مراقبت جامعي به نام مراقبت تسكيني كرده است. پژوهش حاضر با هدف تعيين رفتار اطلاعاتي بيماران مبتلا به سرطان در زمينه مراقبتهاي تسكيني در شهر تهران انجام شد. روش بررسي: اين مطالعه از نوع مقطعي- توصيفي و جامعه آماري آن متشكل از 100 بيمار مبتلا به سرطان بود. نمونهگيري به روش غير تصادفي در دسترس صورت گرفت. دادهها با استفاده از پرسشنامه محقق ساختهاي كه از نظر روايي توسط صاحبنظران تاييد شده بود و پايايي مناسبي داشت )89/ 0 = ?(، جمعآوري گرديد. براي توصيف دادهها از ميانگين و انحراف معيار استفاده شد. يافتهها: نياز اطلاعاتي در بعد مراقبت رواني بيش از ديگر ابعاد مراقبت تسكيني بود. بالاترين منبع اطلاعاتي مورد استفاده، »صحبت با پرستار« و بيشترين تمايل بيمار به منبع اطلاعاتي، »پزشك معالج« انتخاب گرديد. در قسمت موانع دسترسي به اطلاعات، »عدم وقت كافي پزشك و پرستار« بيشترين مانع را به خود اختصاص داد و خدمات »مشاورههاي رايگان حضوري توسط تيم مراقبت تسكيني« نيز به عنوان بالاترين اولويت در انتخاب خدمات اطلاعرساني از جانب بيمار ذكر گرديد. نتيجهگيري: توجه تيم درماني به ويژه پزشك و پرستار به نيازهاي اطلاعاتي بيماران، رفع نگرانيها، استرسها و ديگر نيازهاي بيمار، از جمله نكات مهم مطالعه حاضر بود. همچنين، همزمان با حضور اين تيم، خدمات اطلاعرساني شامل استفاده از فضاهاي مجازي، تشكيل گروههاي مجازي و استفاده از مشاوران اطلاعات پزشكي در مراكز درماني براي پاسخدهي به نيازهاي بيماران، از جمله مسايل مطرح شده ميباشد

Introduction: The core of health care services is providing information for patients. The negative effects of cancer on the quality of patients’ life require them to receive comprehensive care, called "palliative care". The present study was conducted with the aim to evaluate the information behavior of patients with cancer in the field of palliative care. Methods: A descriptive cross-sectional study was performed on 100 patients with cancer. Sampling was selected in a nonrandomized and convenience method. Data were collected by a researcher-made questionnaire, with approved validity and reliability (? = 0.89), distributed among the patients. Finally, mean and standard deviation were used to describe the data. Results: The information needs in "mental health" care was more than other palliative care dimensions. The highest source of information used was "talk with the nurse", and the patientʹs most willingness to source information was "physician". The "shortage of physicians’ and nurses’ time" was mentioned as the highest barrier, and "free counseling by the poverty care team" as the highest priority in the selection of patient information services. Conclusion: The attention of the treatment team, especially the physician and nurse, to the patientʹs information needs, as well as the elimination of concerns, stress, and other needs of the patient was of the important points in this study. Moreover, alongside this team, information services include the use of virtual spaces, the organization of virtual groups, and the use of medical information counselors in health centers to meet the patientʹs needs, is from the issues considered in this study.