پروتيين شوك حرارتي؛ كانديد واكسن سرطان

مقدمه و هدف: تومورها، آنتي‌ژن‌هايي را بروز مي‌دهند كه توسط سيستم ايمني به عنوان عامل بيگانه شناخته مي‌شوند. پروتيين‌هاي شوك حرارتي، چاپرون هاي مولكولي مي‌باشند كه با اتصال به آنتي‌ژن‌هاي توموري، جذب آن‌ها را توسط سلول‌هاي عرضه كننده آنتي ژن كنترل مي‌نمايند. مواد و روش‌ها: اين مقاله، نوعي مقاله مروري بوده كه در آن جمع‌آوري اطلاعات در زمينه ايمونوتراپي، سرطان و پروتيين‌هاي شوك حرارتي به وسيله جستجو در اينترنت (Elsevier, Science, springer ) و به صورت محدود به زبان انگليسي و با محدوديت زماني (2000 به بعد) انجام گرفته. در ميان مقالات بدست آمده از مولفين صاحب‌نظر و مجربي كه مورد استناد واقع شده بودند، انتخاب گرديدند. نتايج: كمپلكس آنتي ژن- پروتيين شوك حرارتي با بكارگيري MHCI و MHCII باعث فعال شدن لنفوسيت هاي T مي‌گردد. فرآيندهاي درگير در جذب اين كمپلكس كه سبب عرضه متقاطع آنتي ژن شده، متفاوت از فرآيندهايي است كه براي آنتي ژن منفرد مطرح است؛ بنابراين طبق نظريه‌هاي جديد، مي‌توان از اين كمپلكس آنتي ژن- پروتيين شوك حرارتي به عنوان يكي از اجزا واكسن‌هاي توموري استفاده نمود. اين واكسن‌ها در ايمني‌زايي عليه تومور نقش داشته و سبب برانگيختن پاسخ‌هاي موثرتر سيستم ايمني و حفاظت عليه تومور مي‌گردد. نتيجه‌گيري: با خالص‌سازي كمپلكس آنتي ژن-HSP از تومور خاص مي‌توان واكسن كارآمد و موثري عليه آن تومور ايجاد نمود.

Background: Tumor cells express antigens that can be recognized by immune system as foreign particles. Heat shock proteins (HSPs) are molecular chaperones that bind to tumor antigens and mediate their uptake into antigen presenting cells. Methods: This articles is a review article and its data has been collected and categorized from the articles in the field of cancer immunotherapy. All the articles were valid and searched from science engines like ScienceDirect, Elsevier, Springer and so on) and it has been tried to refer to the information of the most recent articles in these fields. Results: HSP antigen complexes are then directed toward either the MHC class I pathway through antigen cross presentation or the conventional class II pathway, leading to activation of T cell subsets. The processes involved in internalization of HSP–antigen complexes differ somewhat from the mechanisms determined for single antigens. Accordingly these complexes can be used as component of tumor vaccines and participate in antitumor immunity. Such vaccines generate impressive immune responses and elicit specific, protective immunity. Conclusion: When purified from a tumor, certain HSP-peptide complexes can function as effective vaccines against the tumor from which the complexes were isolated.