اثرات عصاره هيدروالكلي گياه كماي بياباني (Ferula szowitsiana) بر درد در موش صحرايي

Effects of Hydroalcoholic Extract of Ferula szowitsiana on Pain in Rats

سابقه و هدف: گياه كماي بياباني (Ferula szowitsiana) از گياهان دارويي بومي ايران است كه به دليل تاثير بر گيرنده هاي اپيوئيدي، كانابينوئيدي و آدنوزيني بر درد موثراست. در اين مطالعه اثرات عصاره هيدروالكلي گياه كماي بياباني بر درد موش صحرايي نر مورد بررسي قرار گرفته ست. مواد و روش ها: عصاره هيدروالكلي گياه كماي بياباني در سالين، اتانول و تويين 80 به نسبت 1:1:8 حل شد، سپس موش هاي صحرايي نر با وزن تقريبي 200 تا 250 گرم در گروه هاي كنترل، كنترل با درد احشايي، دريافت كننده حلال (تجويز داخل صفاقي،i.p.)، حلال با درد احشايي، دوزهاي 50، 100، 200 و 400 ميلي گرم/كيلوگرم عصاره، نالوكسان، عصاره به همراه نالوكسان، عصاره با درد احشايي، تجويز نخاعي حلال (i.t.)، تجويز نخاعي 8 ميكروگرم/10 ميكروليتر عصاره و 8 ميكروگرم/10 ميكروليتر عصاره با درد احشايي قرار گرفتند. براي سنجش درد حرارتي در اين تحقيق از دستگاه Tail flick استفاده گرديد. يافته ها: عصاره گياه كماي بياباني باعث كاهش آستانه درد حرارتي گرديد (0/01>p). تجويز نخاعي غلظت معادل موثرترين دوز عصاره در تجويز صفاقي آن بر خلاف تجويز سيستميك منجر به افزايش درد نشد. از طرفي نتايج، نشان دهنده عدم تفاوت معني دار بين گروه هاي دريافت كننده عصاره و عصاره بهمراه نالوكسان بود، هم چنين تجويز صفاقي عصاره باعث ايجاد درد احشايي گرديد (0/001>p). استنتاج: احتمالاً عصاره گياه كماي بياباني به دليل ايجاد درد احشايي در تجويز صفاقي، علاوه بر ايجاد درد ارجاعي در ناحيه دم، باعث فعالسازي گيرنده هاي TRPV1 به صورت غير مستقيم شده و منجر به كاهش آستانه درد حرارتي مي شود.

Background and purpose: Ferula szowitsiana is one of the Iranian medicinal plants that could be effective for pain relief since it affects opioid, cannabinoid and adenosine receptors. In this study the effects of hydroalcoholic extract of Ferula szowitsiana on pain was investigated in rats. Materials and methods: Hydroalcoholic extract of Ferula szowitsiana was solved in saline, ethanol and tween 80 (8:1:1). Male rats weighing 200-250g were placed in different groups: control, control with visceral pain, intraperitoneal administration (i.p.) of solvent, solvent with visceral pain, doses of 50, 100, 200, and 400 mg/kg of extract, naloxone, extract with naloxone, extract with visceral pain, intrathecal administration (i.t.) of solvent, 8μg/10μl of extract and 8μg/10μl of extract with visceral pain groups. Tail flick apparatus were used for thermal pain assessment. Results: Ferula szowitsiana extract reduced thermal pain threshold (P<0.01). The i.t administration of equivalent concentration of effective dose of extract which was used in i.p administration did not lead to a significant hyperalgesia unlike the systemic administration. On the other hand, the results showed no significant difference between the group receiving the extract and extractnaloxone groups. Also i.p. administration of extract caused a visceral pain (P<0.001). Conclusion: Ferula szowitsiana extract leads to visceral pain in i.p. administration and referred pain in tail region, therefore, it causes the activation of TRPV1 receptors in indirect pathway and then reduce thermal pain threshold.