بررسي اثر سميت سلولي عصاره هيدروالكلي گل ( شاتون) درخت گردو Juglans regia بر خطوط سلول هاي سرطاني HepG2 و HeLa به روش MTT

Evaluating the Cytotoxicity Effect of Hydroalcoholic Extract of Juglans regia on Human Cancer Cell Lines (HepG2- HeLa) by MTT Assay

سابقه و هدف: امروزه استفاده از گياهان دارويي در درمان سرطان از اهميت فوق العاده اي برخوردار است. گياه Juglans regia به دليل دارا بودن تركيبات فنلي براي مطالعات سميت سلولي با اهميت مي باشد. در اين مطالعه به بررسي اثرات عصاره هيدروالكلي گل گياه گردو روي مهار رشد سلول هاي سرطاني انساني (كبد، سرويكس) پرداختيم. مواد و روش ها: ابتدا عصاره هيدروالكلي ميوه گياه به روش پركولاسيون تهيه شد. بعد از مواجهه سلول هاي سرطاني HeLa و HepG2 با غلظت هاي مختلف از عصاره گياه به مدت 72 ساعت، مرگ و مير سلول ها با روش MTT مورد بررسي قرار گرفت. محاسبات آماري با نرم افزار Prismver-3 و مقايسه داده ها با روش آناليز واريانس (ANOVA) و Posttest انجام گرفت. يافته ها: نتايج نشان داد كه ميزان IC50 عصاره گياه بر رده هاي سلولي سرطان كبد انساني (HepG2) و سرطان سرويكس انساني (HeLa) به ترتيب برابر با 18/26±449/1 و 2/66 ± 222/4 ميكروگرم بر ميلي ليتر و ميزان IC50 داروي سيس پلاتين بر اين رده هاي سلولي به ترتيب برابر با 1/117± 15/96 و 1/147±15/79 ميكروگرم بر ميلي ليتر است. استنتاج: ميزان IC50 عصاره گياه گردو بر روي رده هاي سلول سرطاني HepG2 و HeLa در مقايسه با داروي ضد سرطان سيس پلاتين بيش تر بوده است. در كل بر اساس نتايج پيشنهاد مي شود با توجه به تام بودن عصاره، آناليز روي گياه صورت بگيرد و تاثير مواد موثره مختلف اين گياه بررسي گردد.

Background and purpose: Today medicinal plants have received much attention in treatment of many cancers. Juglans regia has phenolic compounds and is used in cytotoxicity studies. This study investigated the effects of hydroalcoholic extract of Juglans regia on the growth of human cervical and liver cancer cells. Materials and methods: The hydroalcoholic extract of the fruit of Juglans regia was prepared by percolation method. The HeLa and HepG2 cancer cells were cultivated and further incubated with different concentrations of the extract. After 72 hours, cell growth inhibition was examined using MTT assay. The results were statistically analyzed in Prism ver.3 applying ANOVA and post-test. Results: The inhibitory concentration 50 (IC50) of the plant extract on human HepG2 and HeLa cancer cells were 449.1 ± 18.26 μg/ml and 222.4 ± 2.66 μg/ml, respectively. The IC50of Cisplatin on these cancer cells were found to be 15.96±1.117 and 15.79±1.147 μg/ml, respectively. Conclusion: The IC50of Juglans regia on HeLa and HepG2 was more than that in Cisplatin. Accordingly, further investigations are needed on other cancer cell lines. Moreover, due to the fact that the extract was total, future studies should aim at identifying its active substances.