گزارش يك مورد سندرم گوردون در يك زن 35 ساله با حاملگي طبيعي و نوزاد ترم

A Case Report of Gordon Syndrome in a 35-Year-Old Female with Normal Pregnancy and Term Baby

سندرم گوردون يك سندرم فاميلي اتوزوم غالب با هيپركالمي، افزايش حجم، هيپرتانسيون، عملكرد طبيعي كليه و اسيدوز متابوليك است كه با توجه به آلدوسترون معمولاً نرمال و رنين پايين، سودوهيپوآلدوسترونيسم تيپII نيز ناميده مي شود. در مطالعه حاضر يك خانم 35 ساله باردار معرفي مي گردد كه با سابقه 2 سال فشارخون بالا، اكلامپسي و مرگ جنين مراجعه كرد. افزايش پتاسيم و اسيدوز متابوليك در آزمايشات مشاهده شد. بيمار پس از بررسي هاي متعدد، با تشخيص سندرم گوردون تحت درمان با تيازيد قرار گرفت. يافته جالب در بيمار، حاملگي موفق و ترم و تولد يك نوزاد دختر سالم پس از تشخيص و درمان با دوز كم تيازيد بود. در هر بيمار با فشار خون و پتاسيم بالا بايد به فكر سندرم گوردون بود و در اين موارد مي توان فشار بالا و هيپركالمي را با دوز كم تيازيد كنترل كرد و حاملگي را بدون عارضه مادري و جنيني پيش برد.

Gordon syndrome is a familial autosomal dominant syndrome with hyperkalemia, increased extracellular volume, hypertension, normal kidney function, and metabolic acidosis. It is also called type II Pseudohypoaldosteronism due to usually normal aldosterone and low renin levels. In this report a 35 years old woman is presented with 2-year history of hypertension, eclampsia, and fetal death. Laboratory tests showed hyperkalemia and metabolic acidosis. After evaluation, thiazide was administrated according to Gordon syndrome diagnosis. Interestingly, after reciving low dose of hydrochlorothiazide the patient had a successful full term pregnancy and a healthy baby. In patients with high blood pressure and hyperkalemia and Gordon syndrome can control blood pressure and hyperkalemia well with low dose thiazide and have healthy pregnancy without materno - fetal complication