بررسي بيان آنتي ژن لكوسيت انساني-G و اينترلوكين-10 در بيماران مبتلا به HIV در مقايسه با گروه كنترل

Evaluation of Human Leukocyte Antigen-G and Interleukin-10 Expression in HIV Positive Patients and Healthy Subjects

سابقه و هدف: HLA-G، يك مولكول تنظيمي سيستم ايمني است كه تغييرات بيان آن در عفونت هاي ويروسي شايع است. بيان HLA-G در بيماران مبتلا به ويروس نقص ايمني اكتسابي (HIV) متناقض بوده و برخي افزايش بيان اين مولكول در اين بيماران را ناشي از تاثير اينترلوكين-10 (IL-10) بيان كرده اند. هدف از اين پژوهش، بررسي همزمان بيان آن ها در بيماران HIV مثبت و رابطه احتمالي آن ها با لنفوسيت هاي TCD4+ بوده است. مواد و روش ها: اين مطالعه مورد- شاهدي بر روي 20 بيمار HIV+ مراجعه كننده به مركز مشاوره رفتاري دانشگاه علوم پزشكي مازندران و 20 فرد سالم در سال 4-1393 صورت گرفته است. شمارش سلول هاي /µl TCD4+ بيماران به روش فلوسايتومتري انجام شد. بيان ژن HLA-G به وسيله Real-Time PCR بررسي شد و از آزمون الايزا براي تعيين غلظت IL-10 استفاده شد. يافته ها: بيان ژن HLA-G در دو گروه اختلاف معني دار داشت (0/05< p). غلظت IL-10 در بيماران افزايش داشت و رابطه معكوس بين شمارش TCD4+ و غلظت IL-10 مشاهده شد(r=0/4, P=0/1). استنتاج: نتايج نشان مي دهد بيان ژن HLA-G در بيماران + HIV از تنظيم خارج شده است و IL-10 مي تواند شاخصي از پيشرفت بيماري HIV باشد.

Background and purpose: HILA-G is an immunomodulatory molecule and alteration of its expression is prevalent during viral infections. HLA-G expression in HIV-positive patients has been inconsistent between different studies and some suggest that Interleukin-10 (IL-10) influences the expression of HLA-G. The aim of this research was to investigate the expression of IL-10 in HIV-positive patients and its relation with TCD4+ lymphocytes. Materials and methods: In a case-control study, 20 HIV-positive patients, attending the Behavioral Consultation Center affiliated with Mazandaran University of Medical Sciences, were selected and 20 healthy volunteers were also enrolled. Expression of HLA-G was determined by Real-Time PCR. TCD4+ count and IL-10 concentration were evaluated by flow cytometry and ELISA, respectively. Results: HLA-G gene expression was significantly different between the two groups (P<0.05). IL-10 concentration increased in patients and a revers relation was seen between TCD4+ cell count and IL-10 (r= -0.4, P= 0.1). Conclusion: The results showed that the expression of HLA-G is deregulated during HIV infection and IL-10 could be considered as a biomarker of disease progression.