عنوان مقاله :
بررسي ميزان توليد پپتيد ضد سرطان VEGF-111b در سلول هاي انساني ترنسفكت شده از طريق Real Time- PCR
عنوان به زبان ديگر :
Evaluation of VEGF-111b Anticancer Peptide Production in Transfected Human Cells Using Real time- PCR Analysis
پديد آورندگان :
صادقي، مرتضي داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺑﻘﯿﻪ اﷲ - ﻣﺮﮐﺰ ﺗﺤﻘﯿﻘﺎت ژﻧﺘﯿﮏ اﻧﺴﺎﻧﯽ، ايران , حجتي، زهره داﻧﺸﮕﺎه اﺻﻔﻬﺎن - داﻧﺸﮑﺪه ﻋﻠﻮم - ﮔﺮوه زﯾﺴﺖ ﺷﻨﺎﺳﯽ، ايران
كليدواژه :
سلول HEK293 , ترنسفكشن , فاكتور رشد اندوتليال عروقي
چكيده فارسي :
سابقه و هدف: فاكتورهاي رشد اندوتليالي تيپ b با فعاليت ضد رگ زايي و مهار رشد تومورها به عنوان داروهاي جديد ضدسرطان مورد توجه هستند. در اين مطالعه هدف بررسي ميزان بيان vegf111b در سلول هاي انساني HEK293 بوده است.
مواد و روش ها: در اين مطالعه تجربي سلول هاي HEK293 توسط وكتور pBUD.VEGF111b حاوي ژن VEGF111B به روش ليپوفكتامين ترنسفكت شدند و mRNA سلول هاي ترنسفكت شده و سلول هاي كنترل استخراج شدند و از روي آن cDNA ساخته شد و ميزان بيان vegf111b از طريق Real time-PCR اندازه گيري شد.
يافته ها: ترنسفكشن سلول هاي HEK293 با موفقيت انجام شد و 48 ساعت پس از ترنسفكشن سلول هاي HEK293 ، ct مربوط به بيان vegf111b در سلول هاي ترنسفكت شده برابر 23.17 و ct مربوط به بيان ژن كنترل GAPDH در اين سلول ها برابر 21.11 بود. در سلول هاي كنترل (ترنسفكت نشده) و ct مربوط به GAPDH برابر 21.09 بود و هيچ بياني از vegf111b در اين سلول ها مشاهده نشد.
استنتاج: بيان مناسب پروتئين نوتركيب vegf111b در سلول هاي HEK293 نخستين گام براي توليد و تحقيقات بيش تر روي اين پروتئين است و با انجام اين مطالعه امكان استفاده از اين محصول در تحقيقات بعدي روي مهار رگ زايي و درمان سرطان فراهم شد.
چكيده لاتين :
Background and purpose: Endothelial growth factor type b with anti-angiogenic activity and
inhibition of tumor growth are considered as new anticancer drugs. The aim of this research was to study
the expression of vegf111b in HEK293 human cells.
Materials and methods: In this experimental study, HEK293 cells were transfected by
pBUD.VEGF111b vector containing the VEGF111B gene through lipofectamine method. The mRNA of
transfected cells and control cells were extracted and cDNA was built over it. Then, the expression levels
of vegf111b were measured using Real time- PCR.
Results: Transfection of HEK293 cells was successfully done and 48 hours after transfection of
HEK293 cells, ct of the vegf111b expression in transfected cells was 23.17 and ct of the GAPDH control
gene expression in these cells was 21.11. In the control (untransfected) cells the ct of GAPDH was 21.09
and there was no expression of vegf111b in these cells.
Conclusion: Expression of Vegf111b recombinant protein in HEK293 cells is the first step for
further research on this protein. Current study has provided the possibility of using this product for future
research on angiogenesis and cancer treatments.
عنوان نشريه :
مجله دانشگاه علوم پزشكي مازندران
عنوان نشريه :
مجله دانشگاه علوم پزشكي مازندران
