مقايسه پلي مورفيسم ( rs5186 (A1166C ژن AGTR1 بيماران ايراني مبتلا به عروق كرونري با افراد سالم: يك مطالعه مورد- شاهدي

Comparison of AGTR1 rs5186 (A1166C) Polymorphism between Coronary Artery Disease Patients and Normal Subjects: a Case Control Study

زمينه و هدف: بيماري عروق كرونري (CAD)، بيماري چندعاملي وراثتي است و شريان هايي كه تامين كننده خون به قلب هستند سخت و بايك مي شوند. هدف از اين مطالعه، بررسي پلي مورفيسم (rs5186 (A1166C ژن AGTR1 به عنوان عامل خطر در بيماران ايراني مبتلا به عروق كرونري بود. روش تحقيق: در اين مطالعه مورد- شاهدي، از 141 بيمار مبتلا به آترواسكلروز عروق كرونري كه در بيمارستان افشار يزد تحت عمل جراحي CABG قرار گرفته بودند، و 137 فرد سالم نيز به عنوان گروه شاهد بررسي شدند. پس از استخراج DNA از نمونه هاي خوني، پلي مورفيسم (rs5186 (A1166C ژن AGTR1 به روش Tetra-primer ARMS-PCR مورد بررسي قرار گرفت. براي آناليز داده هاي ژنتيكي (مدل هاي co-dominant، dominant، recessive) از آناليز رگرسيون لجستك چندگانه (Multiple logistic regression) توسط نرم افزار آماري SPSS (ويرايش 22) استفاده شد. يافته ها: نتايج نشان داد كه 67/4% افراد داراي پلي AA مورفيسم ، 26/9% داراي پلي مورفيسم AC و 5/7% داراي پلي مورفيسم CC بودند. نتايج نشان داد كه پلي مورفيسم A1166C ژن AGTR1 از نظر آماري داراي تفاوت معني دار در دو گروه بود. نتيجه گيري: پلي مورفيسم A1166C ژن AGTR1، احتمالاً مي تواند ﻧﻘش ﻣﺆﺛﺮي در اﻓـﺰاﻳﺶ ﺧﻄـﺮ اﺑـﺘﻼ ﺑـﻪ بيماري عروق كرونري داشته و مي تواند در مطالعات باليني به كار رود.

Background and Aim: Coronary artery disease (CAD) is a multifactorial inherited disorder in which the arteries that blood to the heart muscle become hardened and narrowed. We aimed at investigating the role of rs5186 (A1166C) polymorphism the angiotensin II type 1 receptor (AGTR1) gene as risk factors in some Iranian CAD patients. Materials and Methods: In this case-control study 137 samples were selected from 141 CAD Iranian patients، who had had CABG surgery. Besides، 137 healthy controls matched for age، sex، and ethnicity were taken. After extracting DNA of the blood samples، A1166C AGTR1 gene polymorphism was studied using tetra-primer ARMS-PCR method. The results of a single tube T-ARMS-PCR were validated using DNA sequencing method. For genetic analysis dominant، co-dominant، and recessive models of multiple logistic regression were applied using SPSS software (V: 22). Results: It was found that 67.4% of the cases belonged to AA genotype، genotypes amounted 26.9% to AC، and 5.7% to CC. A significant association of AGTR1 polymorphisms with CAD was found. Conclusion: Polymorphism A1166C AGTR1 gene can have an effective role in increasing the risk of coronary artery disease; thus، it can be used in clinical studies.