فراواني زوجين و متولدين تالاسميك مراجعه كننده به مراكز مشاوره قبل از ازدواج شهر رفسنجان در سالهاي 80-1377

Prevalent of Thalassemia trait and major in couples and their newborns referred to the Rafsanjan pre-marriage consult centers from 1998-2001

زمينه و هدف: تالاسمي يك بيماري ارثي است كه در حال حاضر، درمان قطعي براي آن وجود ندارد. هزينه نگهداري و درمان هاي رايج اين بيماري بسيار بالا است. تنها راه اجتناب از گرفتاري افراد جامعه، پيشگيري از تولد نوزادان مبتلا به تالاسمي مي باشد. شناسايي حاملين به ويژه جوانان و افراد در سنين ازدواج، در پشگيري از بيماري نقش عمدهاي دارد. لذا اين مطالعه به منظور تعيين فراواني زوجين مبتلا به تالاسمي مينور و تولدهاي ماژور ناشي از ازدواج مينورها مي باشد. مواد و روش ها: در اين مطالعه توصيفي گذشته نگر 7613 پرونده مربوط به زوجين مراجعه كننده به مراكز مشاوره قبل از ازدواج رفسنجان طي سال هاي 1377 تا 1380 مطالعه شده و روش نمونه گيري، سرشماري بوده است. تعداد موارد منجر به ازدواج، منصرف شده از ازدواج و تعداد متولدين مبتلا به تالاسمي ماژور، ثبت و بررسي گرديد. يافتهها: بيشترين فراواني زوجين مراجعه كننده به مراكز بهداشت ( 2470 نفر)، مربوط به سال 1379 بود. از كل نمونه هاي مراجعه كننده، 120 زوج ( 1.57 درصد) با تشخيص مينور اوليه مواجه شدند. فراواني مينورهاي تأييد شده 20 زوج، موارد منجر به ازدواج 65درصد و موارد منصرف شده از ازدواج 35 درصد بود. از 13 زوج مينور تأييد شده كه ازدواج كرده بودند 15 كودك مبتلا به تالاسمي ماژور متولد شده بودند. نتيجه گيري: چنين به نظر مي رسد كه بايد به دنبال راه حل مناسب تري جهت پيشگيري از ازدواج مينورها و تولد نوزادان مبتلا به تالاسمي ماژور بود. با انجام آزمايش خون در دوران دبيرستان در كليه دانش آموزان، مي توان به نتايج بهتري دست يافت.

Background and Objective: Thalasemia is a hereditary disease with no definite cure to date. The financial burden of supportive and therapeutic measures for thalassemic patients is high, intolerable with low outcome. Therefore, pre marriage prevention of thalassemia is effective. The object of this study was to determine the prevalence of thalassemia trait in couples and their newborns referred to the Rafsanjan pre-marriage consult centers from 1998-2001. Materials and Methods: in this retrospective study, the medical files of 7613 couples were included and sampling method was based on census. The variables were as fallow, the number of cases leaded to marriage, the number of cases gave up decision for marriage, and the number of cases files from 1377 to 1380 that were referred to pre marriage consult centers. Number of thalassemic newborns. Results: The majority of couples (2470) were registered in 2000. minor thalassemia was initially reported for 120 couples (1.57%) and finally confirmal for 20 couples. Sixty five percent of the couples to marriaged and 35% gave up decision for marriage. Thirteen couples confirmed minor thalassemia gave birth to fifteen infants with major thalassemia. Conclusion: from our findings, we conclude that a more effective approach should be fallowed to prevention thalassemia disease. We suggest a national screen program for all high school students using their blood samples