تمايز سلول هاي بنيادي ژله وارتون بند ناف انساني به سلول هاي خونساز

Differentiation of Human Umbilicus Cord Wharton’s Jelly Stem Cells to Hematopoietic Cells

سابقه و هدف : سلول هاي بنيادي، قدرت خودنوسازي و تمايز به انواع سلول هاي بالغ بدن را دارند. در اين كار سلول هاي بنيادي مزانشيمي ژله وارتون بند ناف انساني تحت تأثير عصاره ريه موش به سمت سلول هاي خوني هدايت شدند عصاره ريه موش حاوي سيتوكين هاي نظير: G-CSF,M-CSF,IL-6 و GM-CSF است كه نقش فاكتور رشد در طول مراحل مختلف تمايز را دارند. مواد و روش ها : در اين پژوهش ژله وارتون بند ناف انسان به قطعات نيم سانتي متر برش و در فلاسك كشت T25 كشت داده شدند. بعد از پاساژ دوم، سلول هاي بنيادي مزانشيمي با نسبت هاي 3:1 ، 1:1 و1:3 محيط كشت: عصاره ريه موش تيمار شدند. يافته ها : سلول هاي خوني در نسبت هاي 3 :1، 3:1 و1:1 محيط كشت: عصاره ريه موش در روز هفتم مشاهده گرديد. با آزمايش فلوسايتومتري، بيان ماركرهاي ( CD90, CD105 ) در سطح سلول هاي بنيادي مزانشيمي ژله وارتون بند ناف انساني به اثبات رسيد. بررسي شكل ظاهري سلول ها با رنگ آميزي گيمسا نشان دهنده حضور سلول هاي خوني بود. نتيجه گيري : سلول هاي بنيادي ژله وارتون بند ناف انساني با روش كشت بافت جداسازي شدند. سيتوكين هاي موش بر سلول هاي بنيادي انساني تأثير گذاشته و باعث تمايز اين سلول ها شده است.

Aim and Background. Stem cells have self-renewal potential and differentiating ability into adult somatic cell types. In this study the mesenchymal stem cells of human umbilical cord Wharton’s jelly were isolated. After proliferation, they were differentiated into blood cells via treating them by rat lung tissue extract which is rich in G-CSF, M-CSF,GM-CSF,IL-6 cytokines essential for various steps of differentiation. Materials and Methods. Human umbilical cord Wharton’s jelly tissue was cut into 0.5 cm, and then cultured in T25 flask. After second passage, mesenchymal stem cells were treated with continuous lung tissue extract for differentiation. The cells cultured in 1:3, 1:1and 3:1 experimental volume groups of DMEM: extract ratio. Results. Blood cells were observed at 1:3, 3:1 and 1:1 DMEM: extract experimental groups on the seventh day. Mesenchymal stem cells were confirmed by flow cytometric analysis (CD90,CD105). Positive cells were considered as mesenchymal stem cell in human Wharton’s jelly. Microscopic analysis of cells after Giemsa staining verified the presence of blood cells. Conclusion. Human Wharton’s jelly mesenchymal stem cells were isolated by tissue culture methods . Also mouse cytokines could selectively induce human stem cells to adult human blood cells.