ساخت و ارزيابي نانوذرات زئوليت ZSM-5 اصلاح شده با بتاسيكلودكسترين به عنوان حامل براي كوركومين

Fabrication and Evaluation of β-Cyclodextrin Modified Nano Zeolite as Carrier for Curcumin

در اين پژوهش، نانو زئوليت ZSM-5 بدون قالب به روش هيدروترمال سنتز و با بتاسيكلودكسترين اصلاح شد. در مرحله بعد براي بارگذاري كوركومين در نانو حامل از روش رفلاكس متانول استفاده شد تا پايداري بيشتري براي حمل دارو داشته باشد. تعيين خصوصيات نانوذرات تهيه شده توسط پراش پرتوX، ميكروسكوپ الكتروني روبشي، طيف سنج زير قرمز تبديل فوريه، طيف بيني پراكنش انرژي پرتو ايكس و آناليز وزن سنجي حرارتي انجام شد. بازده بارگذاري و رهايش دارو با استفاده از روش اسپكتروفتومتري UV-Vis بررسي شد. تصاوير ميكروسكوپ الكتروني روبشي نشان داد كه اندازه ذرات زئوليت ZSM-5حدود 44 نانومتر است و طيف سنج زير قرمز تبديل فوريه، طيف بيني پراكنش انرژي پرتو ايكس و نيز آناليز وزن سنجي حرارتي، سنتز و عامل دارشدن نانو ذرات زئوليت با سيكلودكسترين و همچنين تشكيل كمپلكس نانوزئوليت اصلاح شده و كوركومين را تاييد كرد.بازده بارگذاري دارو بر سطح نانوذرات در شرايط بهينه %95 بود و بازده رهايش دارو در 7/4 pH حدود 43 درصد و در 5/5 pHحدود 61 درصد ارزيابي شد كه بيانگر كارايي بالاي سيستم حامل دارو در بافت هاي سرطاني در مقايسه با بافت هاي سالم است. بنابراين نانو حامل سنتز شده رويكرد بسيار مناسبي براي تحويل دارو هاي آب گريز مانند كوركومين به بافت هدف است كه كاربردشان در درمان به دليل فعاليت دارويي نامطلوب وفراهمي زيستي پايين محدود شده است

In this study, nano ZSM-5 zeolite was synthesized in the absence of organic template by hydrothermal method. In the next step for loading of curcumin in nano carrier was selected methanol reflux method. Characterization of nanoparticles was performed by X-ray diffraction, Scanning electron microscope, Fourier transform infrared spectroscopy and Thermal gravimetric analysis. Efficiency of loading and drug release was determined by UV-Vis spectrophotometry. Scanning electron microscopy showed that smallest of particle size is approximately 44 nm. Fourier transform infrared spectrometer and Thermal gravimetric analysis confirmed synthesis and functionalization of nano zeolite with cyclodextrin as well as complex formation of curcumin and modified nano zeolite. The drug loading on the surface of the nanoparticles in optimal conditions was 95. and efficiency of drug release was evaluated 43 in pH 7.4 and 61 in pH5.5. This indicates that the performance of the drug delivery system in tumor tissues is higher than healthy tissues. The synthesized nanocarrier is an appropriate approach for the delivery of hydrophobic drugs to the target tissue such as curcumin drug that has sub-optimal pharmacokinetics and poor bioavailability.