شناسايي مولكولي مايكوپلاسما گالي سپتيكوم درطيور بومي روستايي شهرستان اروميه در سال 1395

Identification of Mycoplasma gallisepticum in rural domestic poultry of Urmia city in the year 1395

سابقه و هدف :مايكوپلاسما گالي­سپتيكوم اصلي­ترين پاتوژن مايكوپلاسما با اهميت اقتصادي است كه داراي گسترش جهاني است. عفونت با مايكوپلاسما گالي­سپتيكوم داراي تظاهرات باليني متنوعي است و اما حتي در صورت فقدان علائم باليني آشكار، تأثير اقتصادي آن مي ­تواند آشكار باشد. هدف از مطالعه حاضر شناسايي مولكولي مايكوپلاسما گالي سپتيكوم و بررسي فراواني آن در طيور بومي شهرستان اروميه است. مواد و روش: از تعداد 145 پرنده نمونه سواپ ناي و خون در شرايط استريل اخذ گرديد و در مجاورت يخ به آزمايشگاه ارسال شد. بر روي نمونه ­هاي خون آزمون آگلوتيناسيون سريع انجام شد و بر روي نمونه ­هاي سواپ پس از استخراج DNA آزمون PCR با هدف ژن 16S rRNA انجام پذيرفت. يافته­ ها: بر اساس آزمون آگلوتيناسيون سريع سرم %24/8 طيور روستايي مثبت بودند. انجام آزمون PCR بر روي 145 اخذ شده با استفاده از پرايمرهاي تكثير دهنده قطعه ­اي از ژن 16S rRNA نشان داد كه %63/4 آلودگي از نظر Mycoplasma gallisepticum وجود دارد. نتيجه­ گيري: روش­هاي مطمئن براي تمايز سويه ­هاي مايكوپلاسما گالي­سپتيكوم نقش ضروري در درك اپيدميولوژي و گسترش بيماري بازي مي­كند چرا كه آن­ها ايجاد اطلاعاتي مي­كنند كه براي تشخيص و پيگيري همه­ گيري­ هاي جديد نياز است. روش­ هاي ژنوتايپينگ نيز داراي ميزان بالايي از تكرارپذيري هستند، كه به ­ويژه براي ايجاد اطلاعاتي قابل اطمينان نياز است. هم­چنين، روش هاي ژنوتاپينگ براي تفسير آسان هستند و مي­ توانند به­ سرعت انجام گيرد.

Aim and[PARANDCO1] Bachground: Mycoplasma gallisepticum is the most economically significant mycoplasma pathogen of poultry, and has a world-wide distribution. Infection with M. gallisepticum has a wide variety of clinical manifestations, but even in the absence of overt clinical signs, the economic impact may be significant. Materials and methods: Blood and swab samples were collected from 145 birds in sterile condition and transferred to lab with ice. Rapid Agglutination test was performed on blood samples and PCR assay targeting 16S rRNA was done on swab samples following DNA extraction. Results: Based on Rapid Serum Agglutination Test on 145 samples, 24/8% of rural domestic poultry were positive and PCR using 16S rRNA gene primers denoted that 63/4%of samples are positive. Conclusion: Reliable methods for the discrimination of MG strains play an essential role in understanding the epidemiology and spread of the disease because they generate the information required for recognising and following new outbreaks. Genotyping methods also have a high degree of reproducibility, which is particularly important for the construction of reliable databases. Furthermore, genotyping methods are easy to interpret and can be performed rapidly.