پليمر شدن مرحله اي سريع 5-(3-استوكسي نفتوئيل آمينو)ايزوفتاليك اسيد با دي-ايزوسيانات هاي مختلف تحت تابش ريزموج

Fast step-growth polymerization of 5-(3-acetoxynaphthoylamino)isophthalic acid with different diisocyanates under microwave irradiation

واكنش‌هاي پليمر شدن تراكمي مستقيم دي اسيد، 5-(3-استوكسي‌نفتوئيل‌آمينو)ايزوفتاليك اسيد با دي ايزوسيانات‌هاي آروماتيك و آليفاتيك مختلف از قبيل 4،Ɗ-متيلن بيس(4-فنيل‌ايزوسيانات)، تولوئن-2،4-دي ايزوسيانات، هگزامتيلن دي ايزوسيانات و ايزوفورون دي ايزوسيانات در شرايط تابش‌دهي ريزموج انجام شد. به منظور مقايسه اين روش با روش حرارت‌دهي متداول، واكنش‌هاي پليمر شدن در شرايط پليمر شدن تراكمي محلول نيز انجام گرفت. واكنش‌هاي پليمر شدن به سرعت در شرايط تابش‌دهي ريز موج روي دادند و يك سري پلي آميدهايي شامل گروه آويزان استوكسي نفتاليميد با راندمان‌هاي خوب و گرانروي‌هاي ذاتي متوسط dL/g 45/0-26/0 توليد شد. راندمان‌هاي قابل مقايسه و گرانروي هاي ذاتي بالاتري به وسيله تابش‌دهي ريزموج در مقايسه با حرارت‌دهي گرمايي با كاهش چشمگيري در زمان واكنش حاصل شد.

The direct polycondensation reactions of diacid, 5-(3-acetoxynaphthoylamino)isophthalic acid with various aromatic and aliphatic diisocyanates such as 4,4'-methylene bis(4-phenylisocyanate), toluylene-2,4-diisocyanate, hexamethylene diisocyanate and isophorone diisocyanate were carried out under microwave irradiation conditions. In order to compare this method with classical heating, the polymerization reactions were also performed under solution polycondensation conditions. The polymerization reactions occurred rapidly under microwave conditions and produced a series of polyamides containing pendent acetoxynaphthalamide group, with good yields and moderate inherent viscosities of 0.26-0.45 dL/g. The comparable yields and higher inherent viscosities were obtained by microwave irradiation versus thermal heating with substantial reduction in reaction time.