جداسازي و پيش تغليظ مقادير كم يون نيكل از نمونه‌هاي آبي و غذايي با استفاده از نانوذرات مغناطيسي اكسيد آهن اصلاح‌شده و اندازه گيري توسط اسپكترومتري جذب اتمي شعله‌اي

Separation and preconcentration of trace amount of nickel from water and food samples by modified Fe3O4 magnetic nanoparticles and determination by flame atomic absorption spectrometry

در تحقيق حاضر، از يكي از روش هاي جديد توسعه يافته براي پيش تغليظ و اندازه گيري مقادير كم نيكل از نمونه هاي آبي و غذايي، استخراج فاز جامد مغناطيسي با استفاده از نانو ذرات مغناطيسي Fe3O4 اصلاح شده، استفاده شده است. اندازه گيري نيكل در اين روش با استفاده از دستگاه جذب اتمي شعله اي انجام شده است. در اين تحقيق اصلاح سطح نانوذرات توسط سورفاكتانت ستيل تري متيل آمونيوم بروميد انجام شد و جهت افزايش انتخابگري از ليگاند &alpha- فوريل دي اكسيم به عنوان عامل كيليت استفاده شد. پارامترهاي مختلف موثر بر استخراج و پيش تغليظ نيكل از قبيل pH محلول نمونه، غلظت ليگاند، مقدار جاذب، حجم نمونه، نوع و غلظت شوينده و اثر يون هاي مزاحم بررسي و بهينه شدند. تحت شرايط بهينه، منحني كاليبراسيون در محدوده 1 تا 100 ميكروگرم بر ليتر خطي بوده و حد تشخيص روش برابر 3/0 ميكروگرم بر ليتر به دست آمد. اين روش توسعه يافته با موفقيت براي تعيين مقدار نيكل در نمونه هاي آبي و غذايي (كاهو، هويج، اسفناج) به كار برده شد. مقادير راندمان نسبي اندازه گيري نيكل در نمونه هاي آبي 0/103-3/97 درصد و در نمونه هاي غذايي 5/99-0/96 درصد به دست آمد. نتايج نشان مي دهد نانو ذرات مغناطيسي مي تواند به عنوان جاذب موثر و ارزان براي پيش تغليظ و استخراج نيكل از نمونه هاي حقيقي بكار رود.

 A new method for the separation and preconcentration of trace amounts of nickel in food and water samples by magnetic solid phase extraction (MSPE) with modified Fe3O4 magnetic nanoparticles and its determination by flame atomic absorption spectrometry has been developed. For this purpose, the modification of the nanoparticles was performed by surfactants cetyltrimethylammonium bromid. The extraction of nickel ions from the aqueous solution was performed with &alpha-Furildioxime as the chelating agent. The varius parameters affecting the extraction and preconcentration of nickel were investigated and optimized. Under the optimal conditions, the calibration curve showed an excellent linearity in the concentration range of 1-100 µg L-1 and the limit of detection was 0.3 µg L-1 of nickel. The developed method was successfully applied to the determination of nickel in food and water samples. The relative recoveries for determination of nickel in food and water samples was between 96/0-99/5% and 97/3-103/0%, respectively. The results showed that, magnetic nanoparticles can be used as a cheap and efficient adsorbent for the extraction and preconcentration of nickel from real samples.