عنوان مقاله :
استخراج و پيش تغليظ پالاديم (II) به روش ميكرواستخراج مايع مايع پخشي از نمونه هاي حقيقي مختلف و اندازه گيري بوسيله طيف سنجي ماوراء بنفش-مرئي
عنوان به زبان ديگر :
Extraction and Preconcentration of Pd(II) by Dispersive Liquid Liquid Microextraction from different real samples and Determination by Spectrophotometry Uv-Vis
پديد آورندگان :
اشتري، راضيه دانشگاه آزاد اسلامي واحد علوم و تحقيقات خوزستان - گروه شيمي، ايران , الهامي، شهلا دانشگاه آزاد اسلامي واحد اهواز - گروه شيمي، ايران
كليدواژه :
طيف سنجي ماوراء بنفش - مرئي , ميكرواستخراج مايع مايع پخشي , پيش تغليظ , پالاديم(II)
چكيده فارسي :
در تحقيق حاضر يك روش حساس وجديد براي اندازه گيري مقادير اندك پالاديم ((II به روش ميكرواستخراج مايع مايع پخشي ملحق شده به طيف سنجي UV-Vis معرفي شده است. اين روش بر پايه تشكيل كمپلكس اريوكروم سيانينR با يون پالاديم(II) و استخراج به درون كلروفرم به عنوان حلال استخراج كننده مي باشد. از ستيل تري متيل آمونيوم برميد به عنوان عامل پخش كننده استفاده شد. اثر پارامترهاي موثر مانند pH ، غلظت اريوكروم سيانينR ، نوع و حجم حلال استخراج كننده، غلظت CTAB و زمان سانتريفوژ بررسي و بهينه شد. تحت شرايط بهينه محدوده غلظت خطي 0.050 تا 1.600 ميكروگرم بر ميلي ليتر و حدتشخيص 0.008 ميكروگرم بر ميلي ليتر به دست آمد. انحراف استاندارد نسبي براي غلظت هاي 1.000 و 0.100 ميكروگرم بر ميلي ليتر پالاديم (II) به ترتيب برابر با % 1/4 و 3/7 محاسبه شد. اين روش با موفقيت براي پيش تغليظ و اندازه گيري مقاديري جزيي پالاديم(II) در نمونه هاي مختلف آب، خاك و چاي بكار برده شد.
چكيده لاتين :
This article presents new and sensitive method for the determination of trace amounts of Palladium (II) by dispersive liquid–liquid microextraction(DLLME) combined with UV–vis spectrophotometry. The method is based on the complex formation of Pd(II) with Eriochrom cyanine R and using chloroform as extraction solvent. Cetyl Trimethyl ammonium Bromide(CTAB) was used as disperser agent. The effective parameters such as solution pH, concentration of Eriochrom cyanine R, type and volume of extraction solvent, concentration of CTAB and time of centrifuge were investigated and optimized. The method yields a linear calibration curve in the concentration range of 0.050–1.600 µg mL -1 of Pd(II), and the limit of detection is 0.008 µg mL-1. The relative standard deviations for eight replicate determinations of 0.100 and 1.000 µg mL-1 of Pd(II) were 3.7 % and 1.4%, respectively. The proposed method was successfully applied to preconcentration and determination of Pd(II) in tea, soil and water samples.
عنوان نشريه :
شيمي كاربردي
عنوان نشريه :
شيمي كاربردي