آماده سازي مايعات يوني اسيدي برونستد مشتقات 2-آمينه-3-سينوپيريدين تحت شرايط محيطي و بدون حلال

Acidic Brønsted ionic liquids catalyzed the preparation of 2-amino-3-cyanopyridine derivatives under ambient and solvent-free conditions

مايعات يوني، 2-پيروليدونيوم هيدروژن سولفات، N-متيل-2- پيروليدونيوم هيدروژن سولفات ، تري فنيل(پروپيل-3-سولفونيل)فسفونيوم تولوئن سولفونات و (4-سولفوبوتيل) تريس (سولفوفنيل) فسفونيوم هيدروژن سولفات، تراكم بين آلدهيد هاي آروماتيك، استوفنون هاي استخلاف دار، مالونونيتريل و آمونيوم استات را كاتاليز كرده تا مشتقات 2-آمينو-3-سيانوپيريدين به دست آيند. اين روش سنتزي مزاياي قابل توجهي دارد از قبيل شزايط ملايم واكنش، بازده بالا، زمان هاي كوتاه و استفاده از كاتاليست هاي سبز. مايعات يوني، 2-پيروليدونيوم هيدروژن سولفات، N-متيل-2- پيروليدونيوم هيدروژن سولفات ، تري فنيل(پروپيل-3-سولفونيل)فسفونيوم تولوئن سولفونات و (4-سولفوبوتيل) تريس (سولفوفنيل) فسفونيوم هيدروژن سولفات، تراكم بين آلدهيد هاي آروماتيك، استوفنون هاي استخلاف دار، مالونونيتريل و آمونيوم استات را كاتاليز كرده تا مشتقات 2-آمينو-3-سيانوپيريدين به دست آيند. اين روش سنتزي مزاياي قابل توجهي دارد از قبيل شزايط ملايم واكنش، بازده بالا، زمان هاي كوتاه و استفاده از كاتاليست هاي سبز. مايعات يوني، 2-پيروليدونيوم هيدروژن سولفات، N-متيل-2- پيروليدونيوم هيدروژن سولفات ، تري فنيل(پروپيل-3-سولفونيل)فسفونيوم تولوئن سولفونات و (4-سولفوبوتيل) تريس (سولفوفنيل) فسفونيوم هيدروژن سولفات، تراكم بين آلدهيد هاي آروماتيك، استوفنون هاي استخلاف دار، مالونونيتريل و آمونيوم استات را كاتاليز كرده تا مشتقات 2-آمينو-3-سيانوپيريدين به دست آيند. اين روش سنتزي مزاياي قابل توجهي دارد از قبيل شزايط ملايم واكنش، بازده بالا، زمان هاي كوتاه و استفاده از كاتاليست هاي سبز.

The acidic ionic liquids, 2-pyrrolidonium hydrogensulfate, N-methyl-2-pyrrolidonium hydrogensulfate, triphenyl(propyl-3-sulphonyl)phosphonium toluenesulfonate and (4-sulfobutyl) tris (4-sulfophenyl) phosphonium hydrogensulfate catalyzed one-pot three-component condensation between aromatic aldehydes, substituted acetophenones, malononitrile and ammonium acetate to afford corresponding 2-amino-3-cyanopyridine derivatives. This synthetic method has the remarkable advantages such as mild reaction conditions and good isolated yields, short reaction time, and use of green catalysts. The acidic ionic liquids, 2-pyrrolidonium hydrogensulfate, N-methyl-2-pyrrolidonium hydrogensulfate, triphenyl(propyl-3-sulphonyl)phosphonium toluenesulfonate and (4-sulfobutyl) tris (4-sulfophenyl) phosphonium hydrogensulfate catalyzed one-pot three-component condensation between aromatic aldehydes, substituted acetophenones, malononitrile and ammonium acetate to afford corresponding 2-amino-3-cyanopyridine derivatives. This synthetic method has the remarkable advantages such as mild reaction conditions and good isolated yields, short reaction time, and use of green catalysts. The acidic ionic liquids, 2-pyrrolidonium hydrogensulfate, N-methyl-2-pyrrolidonium hydrogensulfate, triphenyl(propyl-3-sulphonyl)phosphonium toluenesulfonate and (4-sulfobutyl) tris (4-sulfophenyl) phosphonium hydrogensulfate catalyzed one-pot three-component condensation between aromatic aldehydes, substituted acetophenones, malononitrile and ammonium acetate to afford corresponding 2-amino-3-cyanopyridine derivatives. This synthetic method has the remarkable advantages such as mild reaction conditions and good isolated yields, short reaction time, and use of green catalysts.