عدم ارتباط بين پلي مورفيسم تك نوكلئوتيدي (rs6887695G/C) در ژن IL12B با عفونت هپاتيت B مزمن در جمعيت ايراني

Lack of Association between IL12B Gene Single Nucleotide Polymorphism (rs6887695G/C) and Chronic Hepatitis B Virus Infection in an Iranian Population

سابقه و هدف: ويروس هپاتيت B يكي از مهم‌ترين علل ضايعات كبدي در سراسر جهان است پاسخ سيستم ايمني ميزبان و ويروس هپاتيت B، نقش مهمي در نتيجه عفونت دارند. اينترلوكين 12 (IL12) در نقش يك سايتوكاين پيش التهابي باعث تحريك سلول‌هاي كشنده طبيعي و لنفوسيت T براي توليد اينترفرون گاما (IFN- γ)، تقويت لنفوسيت‌هاي Th1و افزايش فعاليت سلول‌هاي T سايتوتوكسيك مي‌شود. اين خصوصيات منحصر به فرد IL12، نشان مي‌دهد كه اين سايتوكين ممكن است نقش مهمي در پاكسازي و كنترل HBV داشته باشد. از طرف ديگر پلي‌مورفيسم‌هاي تك نوكلئوتيدي با توليد متفاوت سايتوكاين‌ها همراه است. در اين مطالعه، ارتباط پلي‌مورفيسم (rs6887695) ژن IL12B با عفونت مزمن HBV مورد بررسي قرار خواهد گرفت. مواد و روش‌ها: توزيع ژنوتيپ‌هاي (rs6887695) ژن IL12B در 120 بيمار مزمن مبتلا به ويروس هپاتيت B مزمن و 120 فرد سالم با استفاده از واكنش زنجيره پليمراز و متعاقب آن هضم آنزيمي RFLP در روي نمونه‌هاي جمع‌آوري شده بين سال‌هاي 1392 تا 1394 انجام شد. يافته‌ها: فراواني ژنوتيپ‌هاي GG، GC و CC به ترتيب در بيماران 7̸56 درصد، 7/36 درصد و 6/6 درصد و در ميان افراد شاهد به ترتيب 7/51 درصد، 5/42 درصد و 8/5 درصد است (65/0P value=) استنتاج: يافته‌هاي مطالعه حاضر نشان مي‌دهد كه ميان پلي‌مورفيسم تك نوكلئوتيدي (rs6887695) ژن IL12B و ابتلا به عفونت ويروس هپاتيت B مزمن در جمعيت ايراني تحت مطالعه، رابطه معناداري وجود ندارد.

Background and purpose: Hepatitis B virus (HBV) is considered to be one of the most important etiological factors of liver complication around the world. Interactions of host immune responses with HBV have a crucial role in the outcome of the infection. IL12 is an important pro-inflammatory cytokine that stimulates natural killer cells and T-lymphocytes to produce IFN-γ, promotes T-helper 1 responses, and expands CD8+cytotoxic T-cell activity. These unique properties of IL12 indicate that it might play an important role in control and clearance of HBV. In addition, single nucleotide polymorphisms (SNPs) are presumed to be linked to differential production of cytokines levels. This study investigated the association of IL12B rs6887695 G/C polymorphism with chronic HBV infection. Materials and methods: Genotypes distribution of IL12B rs6887695 was determined in 120 chronic HBV infected patients and 120 healthy controls using polymerase chain restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method between 2013 and 2015. Results: The frequencies of rs6887695 GG, GC and CC genotypes in the patients with chronic infection were 56.7%, 36.7% and 6.6%, respectively and in healthy controls were 51.7%, 42.5%, and 5.8%, respectively. No statistically significant difference was detected in IL12B rs6887695 genotypes between the patients and controls (P =0.65). Conclusion: IL12 plays an essential role in immune response against HBV infection; however, present findings suggest that IL12B rs6887695 SNP was not associated with chronic HBV in the Iranian population studied.