بررسي پلي مورفيسم ژن كد كننده اينترلوكين 17 در موقعيت rs4711998 (A/G) به روش PCR-RFLP در بيماران مبتلا به بروسلوزيس در مقايسه با افراد سالم: مطالعه موردي - شاهدي

Studying the Polymorphism in the Gene Encoding Interleukin- 17 [rs4711998 (A/G)] with PCR-RFLP in Patients with Brucellosis Compared with Healthy Subjects: A Case-Control Study

سابقه و هدف: بروسلوز يك عفونت سيستميك است كه توسط كوكوباسيل‌هاي گرم منفي به نام بروسلا ايجاد مي‌گردد.17IL- از سيتوكاين‌هاي مهمي است كه در كنترل پاسخ ايمني ميزبان نسبت به بروسلوزيس نقش دارد. هدف از اين مطالعه، بررسي پلي‌مورفيسم ژن كدكننده‌ي 17IL- در بيماران مبتلا به بروسلوز در مقايسه با افراد سالم مي‌باشد. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه مورد – شاهدي، تعداد 86 نفر از افراد مبتلا به بروسلوز به عنوان گروه بيمار، براساس علائم باليني، وارد مطالعه شدند كه توسط روش‌هاي سرولوژي، كشت و PCR، ابتلاء به بروسلوز آنها تائيد گرديد. تعداد 86 نفر از افراد سالم به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. سپس براي هر دو گروه، پلي مورفيسم ژن كدكننده‌ي اينترلوكين 17 به روش PCR-RFLP مورد ارزيابي قرار گرفت. يافته‌ها: نتايج نشان داد كه ژنوتيپ‌هاي) 12/0-01/0 (%CI: 047/0 AA (OR= و (39/5541-49/20CI:%95 ) 20/337 GG(OR = در موقعيت -1998 G/A در دو گروه مورد - شاهد (001/0 (P-value (GG)=(001/0 (P-value (AA)= معني‌دار مي‌باشند؛ به طوري كه فراواني ژنوتيپ AA در گروه شاهد بيش‌تر از گروه بيمار بود، در صورتي كه فراواني ژنوتيپ GG در گروه بيمار بيش‌تر از گروه شاهد است. نسبت شانس ابتلا به بروسلوز در افرادي كه ژنوتيپ GG دارند، نسبت به افرادي كه ژنوتيپ AA دارند، 41 برابر بيش‌تر است. استنتاج: ژنوتيپ هاي AA و AG در موقعيت -1998A/G از اهميّت بالاتري برخوردار مي‌باشند. به طوري‌كه شانس ابتلا به بروسلوز در افرادي كه داراي ژنوتيپ GG در نقطه (-1998)، هستند 41 برابر نسبت به افرادي كه ژنوتيپ AA (-1998) دارند بيش‌تر است، به عبارتي ديگر ژنوتيپ AA در برابر ابتلا به اين بيماري در نقاط (-1998) محافظت كننده مي‌باشد.

Background and purpose: Brucellosis is a systemic infection caused by gram-negative coccobacilli and facultative intracellular bacteria of the genus Brucella. Interleukin-17 is one of the important cytokines that plays a role in controlling host immune response in patients with brucellosis. The aim of this study was to investigate polymorphism of the genes encoding IL-17 in patients with brucellosis compared to healthy subjects. Materials and methods: This case-control study included 86 patients with brucellosis who were selected based on clinical symptoms, serology, culture and PCR results. The control group composed of 86 healthy people. The polymorphism gene encoding Interleukin-17 was evaluated in both groups by PCR-RELP method. Results: Current study showed that the frequencies of AA [OR=0.047 (95%CI: 0.01-0.12)] and GG [OR=337.20 (95%CI: 20.49-5541.39] were significant at position -1998 (G/A) in both cases and controls [P-values (AA) and (GG) = 0.001]. But, the frequency of AA genotypes in the control group was greater than the frequency of GG genotype in patients. The odds ratio for catching brucellosis in people who have genotype GG was 41 times higher than those who have genotype AA. Conclusion: Findings showed that, AA and AG genotypes at -1998 (A/G) position are more important. So, the risk of brucellosis in people with GG genotype at position -1998 was higher than that in people with AA genotype. In other words, people with AA genotype are more protected against brucellosis at this position.