ارزيابي اثرات آستاگزانتين بر زيست پذيري و تكثير سلول هاي بنيادي مشتق از بافت چربي انسان

Evaluation of astaxanthin effects on the survival and proliferation of human adipose derived stem cells

مقدمه: به منظور افزايش زيست پذيري سلول هاي بنيادي در محيط دروني بدن و با توجه به اثرات مشترك ضد التهابي و ضد آپوپتوزي سلول هاي بنيادي مشتق از بافت چربي انسان (human adipose derived stem cells (hADSCs و آستاگزانتين و توانايي عبور آنها از سد خوني مغزي، در اين مطالعه اثرات آستاگزانتين بر بقاء و تكثير سلول هاي hADSCs با هدف دستيابي به يك مكمل در سلول درماني بيماري MS، مورد بررسي قرار گرفت. روش بررسي: بعد از جداسازي سلول هاي hADSCs و بررسي CD ماركرها ، اين سلول ها به مدت 72 ساعت در محيط DMEM-F12 و در حضور غلظت هاي مختلف آستاگزانتين (1ng/ml)، (5 ng/ml) و (10 ng/ml) كشت داده شدند. نهايتا تكثير و زيست پذيري سلول ها با استفاده از روش هاي Tryphan Blue و MTT مورد بررسي قرار گرفت. يافته ها: نتايج نشان داد كه درصد بالايي از سلول هاي hADSCs ، ماركرهاي CD90 و CD44 و درصد پاييني از آنها ماركرهاي سلول هاي خونساز را بيان كردند. بعلاوه ميانگين درصد بقاء در سلول هاي تيمار شده با 5 نانوگرم آستاگزانتين در مقايسه با ساير گروه ها به صورت معني داري افزايش يافته است (0/04=P). نتايج تريپان بلو هم نشان داد كه آستاگزانتين اثر قابل توجهي در تكثير سلول هاي بنيادي دارد و ميانگين تعداد سلول ها در گروه تيمار شده با 5 نانوگرم آستاگزانتين نسبت به گروه كنترل، به صورت معني داري افزايش يافته است (0/03=P). نتيجه گيري: آستاگزانتين توانايي افزايش بقاء و تكثير سلول هاي hADSCs را دارد و از اين ماده مي توان در درمان هاي مبتني بر سلول، در بيماري MS استفاده كرد.

Background and Aim: In order to enhance in vivo stem cell viability and considering similar anti-inflammatory and anti-apoptotic effects of human adipose derived stem cells (hADSCs) and astaxanthin (AST) and their ability to cross the blood-brain barrier, we investigated the effects of (AST) on hADSCs proliferation and viability to provide a supplement for cell based therapy in MS patients. Materials and methods: After isolation of hADSCs and assessment of CD markers, they were cultured in DMEM-F12 medium in the presence of AST at various concentrations (1, 5, and 10 ng/ml) for 72 h. Finally, we assessed cell proliferation and cell viability by MTT and Tryphan Blue methods. Results: The results revealed that a high percentage of hADSCs expressed CD90 and CD44 markers and a low percentage of them expressed hematopoietic cell markers. In addition, in the group cultured in the presence of 5 ng/ml AST the mean percentage of cell viability increased significantly compared to other groups (p = 0.04). Tryphan Blue results also revealed significant effect of AST on stem cell proliferation and culture of these cells in the presence of 5 ng/ml of AST, led to significant increase in the mean percentage of cell count compared to the results of the control group (p = 0.03). Conclusion: Astaxanthin can increase hADSCs proliferation and survival and this agent can be used in the cell-based therapies in MS patients.