بررسي ارتباط بين آلل HLA-DQA2 با بيماري آلوپسيا آره آتا

Association between HLA-DQA2 Allele and Alopecia Areata

سابقه و هدف: آلوپسيا آره آتا(AA)، يك بيماري خود ايمني است كه ريزش مو در قسمتي يا همه بدن اتفاق مي‌افتد. مشخص شده است كه عوامل ژنتيكي در ايجاد اين بيماري نقش دارد. ژن HLA در ايجاد AA نقش دارد. هدف از انجام اين مطالعه، بررسي تاثير فراواني آلل HLA-DQA2 در بيماران AA و نمونه‌هاي كنترل بود. ضرورت انجام اين مطالعه، يافتن افراد مستعد به بيماري AA و جلوگيري از ابتلاي اين افراد به اين بيماري مي‌باشد. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه موردي- شاهدي، 30 بيمار مبتلا به آلوپسيا آره آتا و 15 فرد سالم بررسي شدند. DNA ژنومي از خون با استفاده از DNG plus استخراج شد. واكنش زنجيره‌اي پليمراز با استفاده از تكنيك پرايمرهاي اختصاصي توالي (PCR-SSP) براي تشخيص HLA-DQA2انجام شد. ارتباط آلل HLA-DQA2 با برخي از عوامل خطر مانند سابقه خانوادگي، كم خوني و زمان شروع بيماري مورد بررسي قرار گرفت. يافته‌ها: بيماران مبتلا به آلوپسيا آره آتا (13 زن و 17 مرد با ميانگين سني 5/12 ± 5/26 سال) و افراد سالم (5 زن و 10 مرد با متوسط سن8/5 ± 1/30 سال) بودند. فراواني الل HLA-DQA2در بيماران داراي ژن HLA-DQA2 (33/93 درصد) در مقايسه با گروه كنترل (66/76 درصد) معني‌دار نبود (05/0p>، 018/1-018/0CI= 95 درصد، 94/0OR=). بين سابقه خانوادگي (0=p، 119/0-01/0CI= 95 درصد ، 09/0R=) و زمان شروع بيماري (607/0=p، 07/1-95/0CI= 95 درصد، 015/1OR=) و بيماري AA ارتباطي وجود نداشت. با اين حال، ارتباط معني داري در كم خوني (001/0=p، 179/0-02/0CI= 95 درصد، 017/0OR=)در بيماران مبتلا به AA مشاهده شد. استنتاج: اين مطالعه، ارتباط قوي بين الل HLA-DQA2 و بيماران مبتلا به AAنشان نمي‌دهد. آلل HLA-DQA2 با كم خوني مرتبط است، اما با سابقه خانوادگي و زمان شروع بيماري ارتباطي ندارد.

Background and purpose: Alopecia areata (AA), also known as spot baldness, is an autoimmune disease in which hair is lost from some or all areas of the body. Genetic factors are known to play a role in the onset of this disease. The HLA complex genes are primarily involved in AA. In present study, effect of HLA-DQA2 allele frequency was analyzed in Iranian AA patients and control samples. Materials and methods: The study group comprised 30 patients with Alopecia areata and 15 healthy controls. Genomic DNA was extracted from whole blood using DNG plus method. Polymerase chain reaction with sequence specific primers technique (PCR-SSP) was performed to detect HLA-DQA2. The association between HLA-DQA2 allele and some risk factors such as family history, anemia, and the onset of the disease was analyzed. Results: Patients included 13 females and 17 males (mean age 26.3 ±12.5 years) and the controls were five females and 10 males (mean age 30.1±5.8 years). The frequency of HLA-DQA2 allele in AA patients (93.33%) was not significant compared to that of the controls (76.66%) (OR 0.94, 95% CI =0.018-1.018, p>0.05). No association was found between the disease and family history of AA (OR=0.09; 95% CI=0.01-0.119, P= 0), and onset of disease (OR =1.015; 95% CI=0.95-1.07, p=0.607). But significant correlation was observed between AA disease and anemia (OR =0.017; 95% CI=0.02-0.179, p=0.001). Conclusion: This study did not show strong correlation between HLA-DQA2 allele and developing Alopecia areata. The HLA-DQA2 allele was associated with anemia, but not related to family history and the onset of disease.