بررسي اثر ماينوسيكلين بر روي نورون هاي پوركنژ مخچه موش صحرايي نر صرعي شده

The Effect of Minocycline on Cerebellar Purkinje Neurons in Epileptic Rats

سابقه و هدف: ماينوسيكلين آنتي‌بيوتيكي است كه نقش ضد التهابي و ضدتشنجي دارد. در مورد اثر ماينوسيكلين بر روي نورون‌هاي پوركنژ هيچ گزارشي مشاهده نشده است. هدف از اين مطالعه، بررسي تاثير ماينوسيكلين بر روي ساختار نورون هاي پوركنژ مخچه موش صحرايي صرعي شده مي‌باشد. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه تجربي، 24 سر موش صحرايي به صورت تصادفي به سه گروه 8 تايي تقسيم شدند. موش‌هاي گروه 1 و 2 توسط پنتيلن تترازول (PTZ)mg/kg 40 صرعي شدند. در گروه اول تجربي صرعي شده، ماينوسيكلين (mg/kg 25) به مدت دو هفته تزريق شد، گروه دوم تجربي صرعي شده به جاي ماينوسيكلين، سرم فيزيولوژيك (mg/kg 25) دريافت كردند. گروه سوم، گروه كنترل (صرعي نشده) بود كه فقط سرم فيزيولوژيك مي‌گرفتند. موش‌ها پس از دوره ي درمان به طور عميق بي‌هوش شدند، مخچه آن‌ها خارج شد و با روش متداول و اختصاصي با استفاده از -1 APAF-1(Apoptotic Peptidase Activating Factor رنگ‌آميزي شدند .نورون‌هاي سالم با استفاده از تستDunnet تجزيه و تحليل شدند. يافته‌ها: كاهش معني داري در ميانگين تعداد نورون هاي سالم پوركنژ بين دو گروه صرعي شده (صرعي+ ماينوسيكلين و صرعي + سرم فيزيولوژيك) نسبت به گروه كنترل (صرعي نشده) مشاهده شد (001/0‌p<). هم‌چنين افزايش معني‌داري در ميانگين تعداد نورون‌هاي سالم پوركنژ قشر مخچه در گروه آزمايشي صرعي شده كه ماينوسيكلين mg/kg 25 دريافت مي‌كردند نسبت به گروه صرعي شده كه سرم فيزيولوژيك (mg/kg 25) مي‌گرفتند، ديده شد (01/0p<). استنتاج: نتايج مطالعه حاضر نشان داد كه ماينوسيكلين نقش محافظتي بر روي نورون هاي پوركنژ قشر مخچه موش‌هاي صحرايي صرعي شده دارد.

Background and purpose: Minocycline is an antibiotic which has anti-inflammatory and anti-seizure properties. There is no reliable evidence on the effect of Minocycline on histological structures of cerebellar Purkinje neurons. This study aimed at elucidating this effect in epileptic rats. Materials and methods: This experimental study was conducted in 24 rats which were randomly divided into three different groups (n=8 per group). In groups I and II epilepsy was induced by pentylenetetrazole at 40mg/Kg. Group I was administrated minocycline at 25 mg/Kg whereas group II was given normal saline at 25 mg/Kg for two weeks. Group III was the control that received only normal saline. The rats were all deeply anesthetized and cerebellectomized. All removed cerebella were stained by APAF-1 (Apoptotic Peptidase Activating Factor -1), then safe normal Purkinje neurons were counted. Data analysis was done applying Dunnett test. Results: Significant difference was seen in mean number of normal neurons between groups I and II and the control group (p<0.001). Compared with group II, we observed a significant increase in mean number of normal Purkinje neurons in group I (p<0.01). Conclusion: Treatment with minocycline was found to have protective effect on Purkinje neurons in the cerebellum of epileptic rats.