تاثير پلي‌مورفيسم ژن فاكتور كمپلمان B بر تحليل ماكولاي وابسته به سن در شمال شرق ايران

Effect of Complement Factor B Gene Polymorphisms on Age-Related Macular Degeneration in North- East of Iran Population

اهداف: تحليل ماكولاي وابسته به سن (AMD)، شايع‌ترين علت نابينايي برگشت‌ناپذير و ناتوان‌كننده در دوران كهولت، در جوامع پيشرفته و در حال پيشرفت است كه بخش مركزي شبكيه يا ماكولا را درگير مي‌كند. هدف اين مطالعه، بررسي ارتباط پلي‌مورفيسم جايگاه rs4151667 ژن فاكتور كمپلمان B با AMD (نوع خشك با فنوتيپ آتروفي جغرافيايي) در جمعيت شمال شرق ايران بود. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه توصيفي- مقطعي در سال 96-1395، 44 بيمار AMD نوع خشك با فنوتيپ آتروفي جغرافيايي از مراكز درماني شهرستان گناباد به‌صورت تصادفي به‌عنوان گروه بيمار انتخاب شدند. 50 فرد سالم از همان جامعه كه رابطه خويشاوندي با يكديگر يا با بيماران نداشته، ولي از لحاظ سن و جنسيت با گروه بيمار مطابقت داشتند، به‌عنوان گروه كنترل وارد مطالعه شدند. پلي‌مورفيسم جايگاه rs4151667 (c.26T>A) ژن فاكتور كمپلمان B با استفاده از روش "پلي‌مورفيسم طول قطعات هضم‌شونده" براي همه افراد تعيين شد. داده‌ها با كمك نرم‌افزار 2x2.Contingency و با استفاده از آزمون مجذور كاي مورد تجزيه و تحليل قرار گرفت. يافته­ ها: در گروه بيماران AMD، فراواني ژنوتيپ TT (95/5٪) به‌صورت معني‌داري بيشتر از گروه كنترل (88/0%) بود (0/048=p)، اما فراواني ژنوتيپ AT (4/5%) از گروه كنترل (12/0%) كمتر بود (0/025=p). نتيجه‌گيري:­ پلي‌مورفيسم جايگاه rs4151667 ژن فاكتور كمپلمان B در پيشرفت AMD در جمعيت شمال شرق ايران موثر است.

Aims Age-related macular degeneration (AMD) is the most prevalent cause of irreversible blindness and debilitating in old stages, in developed and developing countries that engage the central part of the retina or macula. The aim of this study was to evaluate the relationship of the rs4151667 position of the complement factor B gene polymorphism with AMD (dry type with geographic atrophy phenotype) in the North East of Iran population. Materials & Methods In this descriptive cross-sectional study in 2016-2017, 44 AMD patients (dry type with geographic atrophy phenotype) were randomly selected from Gonabad City, Iran, health centers as the patient group. 50 healthy individuals from the same society that have no relative relations with each other or the patients, but were adapted by age and sex to the patient group, were selected as the control group. The ¬¬polymorphism of rs4151667 (c.26T>A)¬ position of the complement factor B gene was determined for all samples by Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP). Data was analyzed the Chisquare test in 2x2.Contingency software. Findings The frequency of TT genotype in AMD patients (95.5%) was significantly (p=0.048) more than the control group (88.0%), but the frequency of AT genotype in AMD patients (4.5%) was significantly (p=0.025) less than the control group (12.0%). Conclusion The polymorphism of rs4151667 (c.26T>A) position of complement factor B is effective on the development of AMD in North East of Iran population.