اثر ضد التهابي و بي دردي ميوه گشنيز در موش سوري

Evaluation of anti-inflammatory and analgesic effects of Coriandrum sativum extract in mice

زمينه : ميوه گياه گشنيز به طور سنتي براي تخفيف درد دندان، بهبود سردرد ميگرني و دردهاي رماتيسمي و موارد ديگر به كار مي رود. هدف : مطالعه به منظور ارزيابي اثر بي دردي ميوه گشنيز و مقايسه آن با مرفين و آسپيرين انجام شد. مواد و روش ها : در اين مطالعه تجربي كه در سال 1381 در كرمان انجام شد، عصاره پركوله و سوكسله ميوه گياه گشنيز با مقادير مختلف، به صورت داخل صفاقي به موش سوري تزريق شد و اثر ضد دردي آن با آزمون هاي فرمالين و (TF) Tail-Flick اندازه گيري و با آزمون آماري ANOVA و متعاقب آن Newman-Keuls مقايسه شد. يافته ها : در آزمون فرمالين، عصاره حاصل از روش پركوله با دوزهاي 25، 50، 100 و200 ميلي گرم بر كيلوگرم قادر به ايجاد اثر ضد دردي معني دار نسبت به گروه شاهد بود (0/01>p). مقدار 50 ميلي گرم بر كيلوگرم عصاره بيش ترين اثر ضد دردي را ايجاد نمود. اثر ضد دردي مرفين 2/5 ميلي گرم بر كيلوگرم فقط در محدوده زماني صفر تا 5 دقيقه در آزمون فرمالين بيش تر از اثر ضد دردي عصاره با دوز 50 ميلي گرم بر كيلوگرم (0/01>p) بود و در ساير زمان ها اثر ضد دردي كمتري داشت. اثر ضد دردي آسپيرين با دوز 300 ميلي گرم بر كيلوگرم به جز در زمان صفر تا 5 دقيقه در بقيه زمان ها، كمتر از اثر ضد دردي عصاره با مقدار50 ميلي گرم بر كيلوگرم بود (0/01>p). اثر ضد دردي مقدار 50 ميلي گرم بر كيلوگرم عصاره در آزمونTF در مقايسه با مرفين 5/2 و آسپپيرين300 ميلي گرم بر كيلوگرم در زمان30 دقيقه پس از تزريق با اختلاف معني داري كمتر بود (0/01>p) و در بقيه زمان ها اختلاف معني داري مشاهده نشد. نتيجه گيري : با توجه به اين كه پيش درماني حيوان ها با نالوكسان به جز در زمان 20 تا 25 دقيقه در روش فرمالين، در بقيه زمان ها تغيير معني داري در اثر ضد دردي عصاره ايجاد نكرد، لذا دخالت گيرنده هاي اوپيوئيدي در مرحله التهابي محتمل است.

Abstract Background: Coriandrum sativum is traditionally being used to relieve toothache, ease migraine and rheumatic arthritis. Objective: The aim of this study was to evaluate the analgesic effect of Coriandrum sativum compared with morphine and ASA. Methods: Percolated and soxhleted methanolic extracts of Coriandrum sativum, in different doses, were injected into mice (IP) and the analgesic effect was determind by formalin and Tail flick tests. This experimental study was carried out in Kerman pharmacy school in 2002. Findings: The results showed that percolated extract in doses of 25, 50, 100, 200mg/kg induced signinificant analgesia compared with the normal saline group. The most effective dose of extract was 50 mg/kg. The analgesic effect of this dose was different from morphine and ASA. Conclusion: Since the naloxone did not induce any significant effect on the analgesic property of extract by Tail flick and formalin test except following 20-25 min in formalin test, so it seems that the opioid receptor may be involved in inflammatory phase.