اثر كارواكرول بر مهار رشد و ميزان تخريب ژنوم در سلول هاي سرطاني پروستات به روش الكتروفورز قليايي

The effect of carvacrol on the growth inhibition and genomic destruction in prostatic cancer cells using comet assay technique

زمينه و هدف: امروزه، سرطان ها يكي از بزرگترين نگراني هاي جوامع بشري است. تركيبات پلي فنلي و آنتي اكسيدان ها به عنوان يك فاكتور مهم و كليدي در پيشگيري و يا درمان انواع سرطان ها به خوبي معرفي شده اند. اين تحقيق با هدف بررسي اثر كارواكرول به عنوان يك ماده آنتي اكسيداني قوي بر مهار رشد و ميزان تخريب ژنوم رده سلول سرطاني PC3 پروستات انجام شده است. روش بررسي: در اين مطالعه تجربي آزمايشگاهي، سلول هاي سرطاني PC3 پروستات با غلظت هاي مختلف كارواكرول تيمار و درصد زيست پذيري سلول ها به كمك روش رنگ سنجي تترازوليوم (MTT) اندازه گيري و سپس غلظت مهاركنندگي 50 درصد رشد سلول‌ها (IC50) محاسبه شد.در قدم بعدي، الكتروفورز قليايي با توجه به IC50 براي سه غلظت 130، 230 و 360 ميكرومولار از كارواكرول انجام و 100 عدد تصوير كامت هاي ايجاد شده با استفاده از نرم افزار CASP آناليز گرديد. يافته ها: بر اساس مدل پروبيت ميزان IC50 كارواكرول براي سلول هاي PC3 360 ميكرومولار بدست آمد. در آزمون الكتروفورز قليايي، نسبت طول كامت به قطر سلول در غلظت هاي 130، 230 و 360 ميكرومولار به ترتيب برابر 2/1±15/9، 4/2±38/7 و 2/0±65/3 درصد مشاهده شد. نتيجه گيري: كارواكرول به عنوان يك تركيب پلي فنلي موثر در درمان سرطان ها به طور بالقوه اي مي تواند ژنوم سلول هاي PC3 مشتق از سرطان پروستات را تخريب كند. تخريب ژنوم سلول هاي PC3 در غلظت هاي نزديك به IC50 بسيار محسوس تر است.

Background and aims: Nowadays, cancers are one of the biggest concerns of human societies. Polyphenolic compounds and antioxidants are a key factor in the prevention or treatment of various cancers. This study was aimed to investigate the effects of carvacrol as a strength antioxidant on growth inhibition and genomic destruction of prostatic cancer cells line PC3 using comet assay technique. Methods: In this laboratory-experimental study, prostatic cancer cells line PC3 with different concentrations of carvacrol were selected and the percent of cells viability was measured using MTT assay on cells line PC3. Then, it was computed inhabitation concentration of 50 percent for the growth of IC50 cells. In the next step, alkaline electrophoresis regarding to the IC50 was done for 130, 230, and 360 µM concentrations of carvacrol and 100 comet pictures were analyzed with CASP software. Results: According to probit model, the IC50 of carvacrol for PC3 cells was 360 µM. The rate of tail to head in alkaline electrophoresis at 130, 230, and 360 µM of carvacrol concentrations was 15.9±2.1, 38.7±4.2, and 65.3±2.0 percent, respectively (P<0.05). Conclusion: Carvacrol as one compound of the effective polyphenoly in treatment of cancer can potentially destroy genomic cells line PC3 derived from in prostatic cancer. The genomic destruction of carvacrol on cells line PC3 is more effective in concentrations more near to the IC50.