اثرات درماني هم افزايي سايمتيدين/ فاموتيدين در تركيب با دوكسوروبيسين بر روي رده هاي سلولي سرطاني

Synergistic Therapeutic Effects of Cimetidine/Famotidine in Combination with Doxorubicin on Cancer Cell Lines

سابقه و هدف: درمان تركيبي سرطان، روشي نويد بخش براي افزايش كارآيي و تحمل‌پذيري و كاهش اثرات جانبي و مقاومت دارويي است. اخيراً، خواص ضد سرطاني آنتاگونيست‌هاي گيرنده H2 در چندين مطالعه پيش باليني و باليني گزارش شده است. بنابراين هدف از اين مطالعه، بررسي تأثير H2- بلوكرهاي سايمتيدين و فاموتيدين بر سميت سلولي دوكسوروبيسين (DOX) بر رده‌هاي سلولي سرطاني انساني A549، MCF-7 و HT-29 بود. مواد و روش‌ها: سميت سلولي سايمتيدين و فاموتيدين به تنهايي و در تركيب با DOX با استفاده از آزمون MTT پس از انكوباسيون 24 ساعته تعيين شد. يافته‌ها: استفاده همزمان از H2-بلوكرها با DOX منجر به افزايش سميت در سلول‌هاي مورد مطالعه شد. در حالي كه DOX در غلظت 1 ميكرومولار قادر به كاهش زنده ماني سلول‌هاي كشت شده به زير 50 درصد نبود، استفاده از آن در تركيب با سايمتيدين يا فاموتيدين 25 ميكرومولار باعث كاهش درصد سلول‌هاي زنده به زير 50 درصد شد. استنتاج: تجويز همزمان سايمتيدين/ فاموتيدين با DOX مي‌تواند كانديدي براي شيمي درماني باشد.

Background and purpose: Combination therapy in cancer is a promising approach to increase efficacy and tolerability and to decrease adverse effects and drug resistance. Recently, anti-cancer properties of H2-receptor antagonists have been reported in several pre-clinical and clinical studies. The aim of this study was to examine the effect of cimetidine and famotidine H2-blockers on cytotoxicity of doxorubicin (DOX) on A549, MCF-7, and HT-29 human cancer cell lines. Materials and methods: The cytotoxicity of cimetidine and famotidine, alone and in combination with DOX, was determined using MTT assay after 24 h incubation. Results: Co-administration of H2-blockers with DOX led to an increase in cytotoxicity of the cell lines studied. While DOX at 1 μM could not reduce the viability of the cultured cells below 50%, its use in combination with cimetidine or famotidine at 25 μM reduced the percentage of viable cells below 50%. Conclusion: Combination of cimetidine/famotidine with DOX could be a potential candidate for chemotherapy.