اثر برخي داروها بر روي پاسخ هاي اتونوم عضله صاف سمينال وزيكول خوكچه

Effects of some drugs on autonomic responses of Guinea pig seminal vesicle smooth muscle

انقباضات عضلات صاف سمينال وزيكول توسط فعاليت اعصاب سمپاتيك و پاراسمپاتيك كنترل مي شود. باوجود نقش مهمي كه اين عضو در باروري دارد، توجه اندكي به مكانيسم انقباضات اين عضله شده است. در اين تحقيق اثر داروهاي مختلف بر روي انقباضات سمينال وزيكول خوكچه هندي ناشي از تحريك عصبي نورآدرنالين و كارباكول بررسي گرديده است. آتروپين و پرازوسين به ترتيب در غلظت هايي كه اثر كارباكول و نورآدرنالين را مهار مي كنند هركدام پاسخ تحريك عصبي را 40% كاهش دادند. در حضور آتروپين و پرازوسين باهم، هنوز 15% از پاسخ انقباضي نسبت به تحريك عصبي پابرجاست كه نشان دهنده آزاد شدن نروترانسميتر ديگري غير از نورآدرنالين و استيل كولين است. ATP به نظر نمي رسد كه اين نروترانسميتر ديگر باشد زيرا كه ATP اگزوژن داراي اثرات مهاري بر روي پاسخ هاي ناشي از تحريك عصبي بود. براي مطالعه بيشتر سيستم نورآدرنرژيك، كلونيدين و يوهامبين و گوانتيدين بكار گرفته شد. كلونيدين بصورت وابسته به غلظت پاسخ ناشي از نورآدرنالين را مهار كرد ولي موجب تقويت انقباضات ناشي از تحريك عصبي شد. يوهامبين نيز اثرات كيفي مشابهي داشت و موجب بلوكه شدن پاسخ نورآدرنالين شد ولي پاسخ نسبت به تحريك عصبي را كاهش داد. اين نتايج در مغاير با اثر بر روي α2-آدرنوسپتورهاي پيش سيناپسي است كه موجب مهار آزاد شدن نورآدرنالين مي شود. اثرات مهاري كلونيدين و يوهامبين (در غلظت هاي بالاي بكار برده شده) مي تواند در نتيجه عمل بر روي α2-آدرنوسپتورهاي پيش سيناپسي باشد ولي مشخص نيست كه چگونه كلونيدين موجب تقويت انقباضات ناشي از تحريك عصبي مي شود. گوانتيدين به تدريج پاسخ نسبت به تحريك عصبي را مهار كرد درحالي كه پاسخ نسبت به نورآدرنالين را افزايش داد. بنابراين مي توان نتيجه گيري كرد كه نورآدرنالين توسط يك سيستم فرآيند بازجذب از محل سيناپس برداشت مي شود كه توسط گوانتيدين مهار مي گردد. علاوه براين گوانتيدين موجب مهار آزاد شدن نورآدرنالين نيز مي شود.

Seminal vesicle smooth muscle contraction is mediated through sympathetic and parasympathetic activity. Although seminal vesicle plays an important role in male fertility, but little attention is given to mechanism involved in contraction of this organ. In this study effects of various drugs were examined on the contractile responses elicited by electrical field stimulation (EFS), Noradrenaline (NA), and Carbachol (CAR) in guinea-pig seminal vesicle. Atropine and Prazosin in concentrations, which totally blocked CAR and NA response respectively, reduced the response to EFS by 40% With Atropine and Prazosin together about 15% of the response remains. ATP seemed unlikely to be the additional spasmogen, since exogenous ATP had an inhibitory effect on EFS. Clonidine concentration-dependently blocked responses to NA, but potentiated the responses to EFS. Yohimbine produced a qualitatively similar effect, blocking the NA responses and reducing the EFS responses. These results are inconsistent with presynaptic α2-adrenoceptor exerting an inhibitory effect on NA release, but could be interpreted as post-synaptic α1-adrenoceptor blocked by both Clonidine and Yohimbine, but it is not clear how Yohimbine potentiate the EFS responses. Guanethidine progressively inhibited the EFS response while potentiated the NA responses. These findings allow the suggestion that NA, endogenous or exogenous, is removed from synapses by an uptake process, which is blocked, by Guanethidine and, that Guanethidine inhibits the release of neurotransmitter(s).